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愚不可及

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by waker at 2017-01-31 20:19:31
看看别的文献，你的高能峰占比大我认为是向高能偏，就是下面那个图

什么意思啊。。。我的图，上面的图是聚苯胺的，下面的是聚苯胺与碳材料复合之后的。
我看这个图是不是400处的峰向高能偏移了，是因为N原子给出了电子？
那峰型和面积占比怎么解释呢？
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11楼2017-01-31 20:24:46
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愚不可及

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by waker at 2017-01-31 20:19:31
看看别的文献，你的高能峰占比大我认为是向高能偏，就是下面那个图

不是，说错了，上面的n1是复合材料，下面的n3是聚苯胺的。。。
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12楼2017-01-31 20:27:07
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愚不可及

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by waker at 2017-01-31 20:19:31
看看别的文献，你的高能峰占比大我认为是向高能偏，就是下面那个图

我的意思是为什么400处的峰的含量变化会这么大？从30%+到了11%
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13楼2017-01-31 20:32:10
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waker

新虫 (正式写手)
我不是做有机的，我是感觉你下面那个图高能区占比大，可能是因为向高能偏移，有电子络合吧。

发自小木虫Android客户端
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14楼2017-01-31 20:53:05
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愚不可及

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by waker at 2017-01-31 20:53:05
我不是做有机的，我是感觉你下面那个图高能区占比大，可能是因为向高能偏移，有电子络合吧。

啊？下面的图是向高能偏移么？应该是看整体的偏移趋势还是单个子峰的？
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15楼2017-01-31 20:59:20
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zhufengjuan
:-O

发自小木虫Android客户端
16楼2017-02-01 00:14:59
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287164452

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
愚不可及: 金币+30, ★★★很有帮助, 10 2017-02-09 16:34:14
本帖内容被屏蔽
17楼2017-02-01 08:23:45
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愚不可及

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 287164452 at 2017-02-01 08:23:45
，峰型，峰位置以及官能团含量比例都是你考虑的地方，比如在N峰里，与电负性大的元素结合，应该在高能端出现峰，拟合的时候尽量保持半高宽灯条件不变，根据拟合度考虑峰位置，拟合有一定的随意性，但两者保持接近， ...

1.您前边是不是有什么东西给不小心省略了？
2.在高能端出现峰的意思是出现新的峰还是子峰的偏移？另外，这两天我读的文献是，整个N1s的峰向高能端发生偏移。向高能端偏移是指分的子峰的偏移还是峰整体的偏移呢？
3.我401处的峰是新出现的是怎么理解？我拟合的时候两个图都是3峰，应该没有新峰出现吧，要不然就有峰的消失了
4.红外表征表示有C-N+双极化子的峰，但是我认为这个双极化子键的强度达不到共价键，更类似于配合键，而在紫外是有化学位移而无新峰，所以在xps应该如何表现呢？

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18楼2017-02-01 09:47:22
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