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大分子片段如何跑胶(20-40kb) 已有4人参与
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| 我的插入基因大小大概是20-40kb,现在想检测是否成功转入,一般的琼脂糖凝胶电泳好像无法检测分辨,请教大家有啥其他的好方法吗?谢啦。。。 |
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sky蒲公英
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-01-22 07:52:56
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先做pcr验证是否存在该基因,然后根据酶切位点选择合适的内切酶,单酶切或者双酶切都可以。不过最可靠的就是测序了。 发自小木虫Android客户端 |

3楼2017-01-18 20:03:24
keke226
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2楼2017-01-18 19:35:37
4楼2017-01-18 20:03:55
keke226
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5楼2017-01-18 20:20:43













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