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guishuai_tj

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 小冀- at 2017-01-12 11:06:24
那大小对不对?
...

不知道,不知道是样品里有大的片段我没提取出来,还是我提取的方法不对,反正提了之后就是图上那样,我也觉得太小了,是用生工的柱式动物基因组dna提取试剂盒

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哈哈
11楼2017-01-12 11:26:35
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祝福
12楼2017-01-12 11:34:13
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

引用回帖:
11楼: Originally posted by guishuai_tj at 2017-01-12 11:26:35
不知道,不知道是样品里有大的片段我没提取出来,还是我提取的方法不对,反正提了之后就是图上那样,我也觉得太小了,是用生工的柱式动物基因组dna提取试剂盒
...

好吧,祝福

发自小木虫Android客户端
···
13楼2017-01-12 11:38:41
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18270879372

新虫 (小有名气)

下面比较亮的条带应该是引物二聚体, 基因组跑不出来是正常的。继续跑pcr吧 我一般都能跑出来。 你测下你题的浓度, 浓度过高的话 可以试下稀释下,,,, 希望对你有帮助
14楼2017-01-12 12:46:47
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war3one

金虫 (著名写手)

15楼2017-01-12 13:17:41
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guishuai_tj

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by war3one at 2017-01-12 13:17:41
这是RNA

从哪看出来的

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哈哈
16楼2017-01-12 13:25:34
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彩虹咖啡

新虫 (小有名气)

从电泳图上你可能没有提出DNA,可以用Nanodrop等仪器测下你提取样品DNA的吸光度和浓度,A260/A280比值在1.8左右,另外A260处应有峰。建议检查试验步骤重新做,洗脱的时候可以比说明书建议的buffer再少些,提高浓度。泳道上小于100bp 发亮条带可能的loading的染料
17楼2017-01-12 13:42:35
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guishuai_tj

铁虫 (著名写手)

loading buffer的染料不会显色吧,应该是提出了核酸,不管是dna或rna,因为我提了好几次之前提的电泳没有任何图案,改了之后才看到图上的一点模糊条带

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哈哈
18楼2017-01-12 14:28:41
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bbass533

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

19楼2017-02-28 16:35:15
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