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xfn944936

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kentyu at 2017-01-05 18:07:33
加点玻璃珠也可以

嗯,最近有点事,我去试试
Woo劣人
11楼2017-01-09 09:32:55
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xfn944936

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 18291168574 at 2017-01-05 23:45:16
没混韵

嗯嗯
Woo劣人
12楼2017-01-09 09:33:03
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xfn944936

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 张丽娟2012 at 2017-01-06 09:18:55
5g土加入45毫升生理盐,30度左右摇床30分钟,最好加玻璃珠。土样少了或稀释体系太小误差会大哦。

嗯,好的,我去试试
Woo劣人
13楼2017-01-09 09:33:24
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xfn944936

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by CC-Brandy at 2017-01-06 09:29:46
可以的,我们真菌都用PDA。只是每块土壤都不一样吧,尤其是有没有施用过杀虫剂,杀菌剂之类的。细菌会比真菌数多。...

嗯,我会比对下的
Woo劣人
14楼2017-01-09 09:33:49
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654看风景

铜虫 (小有名气)

看培养什么菌落吧,细菌真菌放线菌的稀释度稍微有些不一样,我最近也在做土壤微生物,土样自然条件下放了好几个月,也长,不会不存在没有菌的问题。有可能你用的稀释浓度太小,我是根据书上说的做的,细菌456,真菌123,放线菌345,最小的浓度都不长还有可能是浓度稀释或滴加到培养基时没摇匀

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15楼2017-01-15 20:45:48
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周雨薇1221

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我也做了土壤微生物,但是包括原液在内一个菌都没有长出来,为什么呐?你用了什么方法筛菌?
16楼2017-02-17 10:03:25
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衣落成火

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by xfn944936 at 2017-01-05 17:14:00
细菌:营养琼脂培养基;真菌:孟加拉红(加链霉素);放线菌:高氏1号(加重铬酸钾)...

你在高氏一号里不要加重铬酸钾试试,我也做过土壤放线菌的分离,加了重铬酸钾之后不长,不加长的很多,也得稀释到10-7

发自小木虫Android客户端
17楼2017-03-05 20:59:11
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Ricki

铜虫 (正式写手)

会不会是土壤取样点不一样?比如说土壤深度、环境等等
18楼2017-03-06 09:33:13
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New soul

至尊木虫 (文坛精英)

yyyyy

确实是不科学,一般都会在10的-6到-8之间比较好。你把灭过菌的玻璃珠加入到土壤悬液中振荡一会儿试试

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勤思乐创
19楼2017-03-06 11:35:32
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New soul

至尊木虫 (文坛精英)

yyyyy

【答案】应助回帖

还可能有其它不确定因素,例如土壤样层的选择之类的,不过你加重铬酸钾是干啥,,分离耐铬的菌株?还是是不是培养时间过短?一般细菌培养2到3天

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勤思乐创
20楼2017-03-06 11:39:46
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