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提取的植物DNA如何测浓度?OD260还是电泳?
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CTAB法提取的植物基因组DNA,RNase处理过,超纯水溶解,A260/A230都在2.0以上(甚至有3.0的,此处怀疑是有什么问题),A260/A280也在1.7以上。我直接用A260×50μg/mL×稀释倍数 得出的浓度,师兄又要我与λDNA一起跑电泳,测浓度。到底哪个准确些?用λDNA是怎么测的?是用HindⅢ酶切后作为marker那种吗?实验室用的Bio-Rad Gel Doc XR+。吸光度用Bio-Rad smartspec plus核酸蛋白测定仪测得。 @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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qxcr
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