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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取的植物DNA如何测浓度？OD260还是电泳？
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qxcr

金虫 (小有名气)

[求助] 提取的植物DNA如何测浓度？OD260还是电泳？

CTAB法提取的植物基因组DNA，RNase处理过，超纯水溶解，A260/A230都在2.0以上(甚至有3.0的，此处怀疑是有什么问题)，A260/A280也在1.7以上。我直接用A260×50μg/mL×稀释倍数 得出的浓度，师兄又要我与λDNA一起跑电泳，测浓度。到底哪个准确些？用λDNA是怎么测的？是用HindⅢ酶切后作为marker那种吗？实验室用的Bio-Rad Gel Doc XR+。吸光度用Bio-Rad smartspec plus核酸蛋白测定仪测得。

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
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爱自然，尊自然
1楼 2017-01-04 14:26:44
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qxcr

金虫 (小有名气)
吸光度均已稀释至0.1～1

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爱自然，尊自然
2楼2017-01-04 14:31:32
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君恋多

新虫 (小有名气)
建议用电泳。

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3楼2017-01-05 14:01:56
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602059625

金虫 (知名作家)
有师兄为什么不问，要到网上问
CTAB提的DNA不纯，一些多糖之类的杂质在260也有吸收

最好跑电泳来确定DNA浓度，一般marker每条带的DNA量是已知的，样品梯度稀释，通比较可以大概估计DNA的浓度

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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[url=http://ip.WoTuLa.com][img]http://i.WoTuLa.com/note.png?name=填写姓名&say=这里填写您想说的内容。[/img][/url]
4楼2017-01-05 17:19:07
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