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zhangdie

新虫 (初入文坛)

[求助] 请问验证cds全长序列设计引物(cDNA模板),后二十碱基几乎没有GC怎么办

为了设计这个引物我查了好多资料,pp5也下了学了但是验证cds的引物基本上只有前二十和后二十这种设计法,但我下游引物用了最后二十四个碱基CG含量才大概20%,退火温度五十都不到,跑出条带做了连接转化但结果都不是目的基因。有人说用utr区设计,但是我5‘utr只有十五个已知碱基,是需要先做个5race吗?或者前辈们有什么别的方法?求指点谢谢

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太阳的电子

新虫 (小有名气)

提取完RNA后逆转录时用特异性引物ATATATAT…(你不是说下游是二十来个AT重复吗?)这样可以大大提高后面PCR扩增几率~

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13楼2017-01-07 06:38:30
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MAS_rice

至尊木虫 (著名写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-06 07:45:02
能扩出来应该可以用吧,要不然你把这个扩出来的前段连个T载,再测序看看是不是目的前段

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竹杖芒鞋轻胜马,谁怕,一蓑烟雨任平生;回首向来萧瑟处,归去,也无风雨也无晴
2楼2017-01-03 23:20:27
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zhangdie

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by MAS_rice at 2017-01-03 23:20:27
能扩出来应该可以用吧,要不然你把这个扩出来的前段连个T载,再测序看看是不是目的前段

做过了,挑了十个菌都出了结果位置和我目的条带位置差不多,但测序回来都比对不上T T

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3楼2017-01-04 15:41:08
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MAS_rice

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhangdie at 2017-01-04 15:41:08
做过了,挑了十个菌都出了结果位置和我目的条带位置差不多,但测序回来都比对不上T T
...

怎么比对不上呢,你用T载的局部序列去比对看看呢

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竹杖芒鞋轻胜马,谁怕,一蓑烟雨任平生;回首向来萧瑟处,归去,也无风雨也无晴
4楼2017-01-04 22:12:15
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