| 查看: 1319 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
成酰胺键
|
|||
| 最近做一个反应，是4-苯丁酸与对氨基苯甲醛反应。我是先将4-苯丁酸做成酰氯，再和胺反应，用吡啶做缚酸剂。反应总是不完全，总是得进行柱层析。我不想进行柱层析，怎么使反应反应完全呢？或是有什么后处理方法纯化呢？还想问一下酰氯TLC在紫外下能看到吗？我觉得硅胶板是酸性的，酰氯一跑不就变质了吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
362求调剂
已经有14人回复
-
求调剂 302分初试 0854
已经有4人回复
-
299求调剂
已经有4人回复
-
266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂
已经有3人回复
-
312求调剂
已经有4人回复
-
315求调剂
已经有7人回复
-
土木304求调剂
已经有3人回复
-
316求调剂
已经有16人回复
-
一志愿华东理工大学，080500学硕，317分，求调剂
已经有13人回复
-
材料与化工306分找调剂
已经有9人回复
五瓣丁香BBG
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1075.1
- 红花: 1
- 帖子: 186
- 在线: 18.3小时
- 虫号: 345001
- 注册: 2007-04-14
- 性别: MM
- 专业: 药物学其他科学问题
2楼2008-12-11 09:41:13
dingbaiyu107
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1961.7
- 帖子: 278
- 在线: 59.8小时
- 虫号: 320382
- 注册: 2007-03-10
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
3楼2008-12-11 09:49:32
4楼2008-12-11 13:02:54
5楼2008-12-11 13:04:01
qiquan001
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 254.2
- 散金: 70
- 帖子: 106
- 在线: 17.1小时
- 虫号: 672395
- 注册: 2008-12-11
- 专业: 合成药物化学
★ ★
lwf991229(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论~
lwf991229(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论~
|
首先看看你的对胺基苯甲醛有没有问题，它似乎不稳定，极易发生分子间的缩合，反应不干净是不是与它有关。 如果它没问题，成酰胺的方法大致如下几种，供你选择： 1. 做成酰氯，似乎对你的反应是比较合适的方法。 用草酰氯试一下成酰氯，室温下很快就好了，而且也容易被蒸掉。 你可以试试在低温下反应，如冰盐浴，甚至干冰浴。 2. 用缩合剂的方法，缩合剂有很多，我就不多说了。 但对你的反应可能也有问题，就是你的芳胺活性不够，反应成功的可能性也不是很大。 3. 胺酯交换法。大都要加热，你的低物肯定需要加热，但很可惜由于醛的存在，副反应会增加。胺酯交换有时也用强碱如三甲基铝来增强芳胺的亲核能力，但它也可能增加醛的杞化反应。 4. 酸先成活泼酯，然后被胺进攻，可以试一下。 |
6楼2008-12-13 22:26:12
莫白
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 7041.5
- 散金: 1049
- 红花: 3
- 帖子: 1342
- 在线: 396.5小时
- 虫号: 467266
- 注册: 2007-11-25
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
7楼2008-12-14 00:39:59
8楼2008-12-15 09:35:33
9楼2008-12-15 23:34:34
谢谢楼上，酰胺化时向其中加入强碱，这倒没试过，我一般就加三乙胺，用强碱的话，反应会不会太剧烈了？ 10楼2008-12-16 10:04:26
