7楼: Originally posted by Boyjiang123 at 2016-12-30 12:11:04
一看就是梯度洗脱很正常的现象，你30分钟那是流动相过渡过快造成的，建议延长流动相过度的时间，应该问题不大，还有就是建议把色谱条件看一下能直接看见好分析些

3楼: Originally posted by 一路开花1018 at 2016-12-30 10:53:06
30min时候又两个峰，应该是有杂质，改变下柱温，流速，柱子试试...

13楼: Originally posted by guhouji520 at 2016-12-30 14:45:11
你最好把两个图的梯度和检测条件列一下，粗略的看来你可以拉长梯度走一个5-95的梯度看一下图谱，根据出峰时间来计算有机相的比例继续改变缩小梯度。

14楼: Originally posted by Eva若 at 2016-12-30 14:55:16
时间? ?? ?A
0? ?? ?? ? 5%
10? ?? ? 10%
15? ?? ? 30%
20? ?? ? 60%
25? ?? ? 100%
35? ?? ? 100%
1ml/min，25℃，200-375nm，A甲醇，B是0.1%乙酸水，这是检测条件，图1是在218.8处提取波长，图2是291.1处提取
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15楼: Originally posted by guhouji520 at 2016-12-30 15:03:12
两次都是一样的东西吗，为什么第一个和第二个图前面溶剂峰不一样的？溶解方式不一样吗？我估计东西是还没出来，你可以走一个80-100  40分钟看看什么情况，如果你用的柱子也可以适当换成保留弱一点的。
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16楼: Originally posted by Eva若 at 2016-12-30 15:09:18
只有一个样品，可能是在不同波长下提取色谱，峰会不一样？柱子是T3柱，提升极性化合物的保留。。
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18楼: Originally posted by guhouji520 at 2016-12-30 15:10:52
不如先用常规的试试看，觉得t3我用的少，没必要一上来就整这个，常规的没保留才会搞这个。
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19楼: Originally posted by Eva若 at 2016-12-30 15:17:42
有没有用过sunfire C18啊，这种柱子咋样
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