24小时热门版块排行榜    

查看: 883  |  回复: 17
当前主题已经存档。

939048893

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
固载杂多酸,用过浸渍法,sol-gel但是酸强度不够高不能使我的反应发生反应,希望9楼再指点一下。
11楼2009-09-17 18:59:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

halelxy

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 939048893 at 2009-9-17 18:59:
固载杂多酸,用过浸渍法,sol-gel但是酸强度不够高不能使我的反应发生反应,希望9楼再指点一下。

不太清楚楼主用的是什么样的酸,能溶解Fe3O4。
但是完全的包覆Fe3O4粒子是个好工作的前提,正常你包裹完了之后应该Check一下的,放在稀的盐酸里泡一泡,没包裹好的将被溶解,失去磁性。然后你用磁铁回收完全包裹的复合粒子再进行下一步的工作……l
12楼2009-09-18 21:04:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

939048893

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
谢谢,目前这一步我做到了,得到了SiO2包覆的Fe3O4,下一步我想把钨磷酸固载上,想请教下有什么好方法。

[ Last edited by 939048893 on 2009-9-19 at 17:33 ]
13楼2009-09-19 10:59:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

halelxy

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢交流 9-19 23:01
SiO2表面最好修饰一下,比如接枝点APTS之类的,利用APTs上的胺基基团来固定钨磷酸可能效果会比较好。
14楼2009-09-19 21:10:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dcly

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般用浓度多大的酸来试啊?谢谢!我最近参考文献也合成了一点SiO2包裹的Fe,望指教!谢谢!
15楼2009-09-20 00:55:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyhou

专家顾问 (文坛精英)

好帖子!
学习中!
16楼2009-09-20 09:15:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

939048893

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by halelxy at 2009-9-19 21:10:
SiO2表面最好修饰一下,比如接枝点APTS之类的,利用APTs上的胺基基团来固定钨磷酸可能效果会比较好。

我之前用APTS做过,测红外也证明连上了,但是酸性减弱了,做酯交换效果不好,是不是成铵盐了?还能有酸性吗?
17楼2009-09-20 17:15:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

halelxy

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助 9-21 08:33
引用回帖:
Originally posted by 939048893 at 2009-9-20 17:15:

我之前用APTS做过,测红外也证明连上了,但是酸性减弱了,做酯交换效果不好,是不是成铵盐了?还能有酸性吗?

铵盐不会,不过是否酸性减弱我不确定,没做过这方面的研究。
不过由于空间位阻,不会所有的H都与胺基键合的……所以酸性应该能保持大部分的。当然,修饰后担载固体酸的量也很关键,因为过程不一样,是否和不修饰的方法一样,也需要考滤。
18楼2009-09-20 20:27:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhiyong9138 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见