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卷哥

金虫 (小有名气)

[求助] 请问大家用过fermentas的快切酶么 ?已有3人参与

请问大家用过fermentas的快切酶么?就是那个fast digest 酶?我37°C酶切30分钟,用不用终止酶切反应呢?说明书上推荐的是用65° 、10min来终止反应,但此步骤是可选的,大家一般是酶切完直接跑胶还是终止一下酶切反映再跑胶呢?还有就是那个fermentas的双酶切体系要用什么缓冲液怎样找呢?找了官网半天也没见~~~还有就是酶切时用不用在小管里加液体石蜡呢?

再弱弱的问大家一下  ,用无水醋酸钠(分子量82.03)配置3M (pH=5.0)的溶液咋配呢?百度了一下 都是用三水的醋酸钠配的,但是我们实验室只有无水的,我就麻爪了~~~

还有就是问一下大家引物退火 95°C、 5min  ,用不用在小PCR管里加液体石蜡呢?加了石蜡的话,后续试验需用到引物时是不是会有影响呢?
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ULYSSEESWB

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


卷哥: 金币+1 2016-12-27 22:30:55
感觉像穿越。。。
fermentas早被thermo收购了,快切酶都是通用buffer,另外不用终止反应
石蜡油更是上古传说了,那时pcr仪没有heated cover...
15楼2016-12-26 15:55:43
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linglingys

新虫 (小有名气)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-28 07:42:10
可以不用终止,酶切完就继续往下做,如果是建库,最好不用快切酶,做一般载体构建快切酶是足够的了

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2楼2016-12-23 08:54:08
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linglingys

新虫 (小有名气)

引物退火没听说过用到95°C,变性倒是有

发自小木虫Android客户端
3楼2016-12-23 08:55:51
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卷哥

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by linglingys at 2016-12-23 08:54:08
可以不用终止,酶切完就继续往下做,如果是建库,最好不用快切酶,做一般载体构建快切酶是足够的了

嗯嗯是的,我就是做载体构建,先用fermentas的快切酶酶切载体,然后进行胶回收。 这样就不用终止反应了是吧?酶切时间到后直接跑胶回收?

发自小木虫IOS客户端
4楼2016-12-23 08:59:34
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