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qfw_68

版主 (文坛精英)

有尾巴的青蛙

所以不要太关注峰强,要多关注峰位和半高宽。峰弱可设置重复多次扫描,以压制噪音。

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没有困难创造困难也要上网。
11楼2016-12-21 20:37:44
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秦岭小硕

金虫 (正式写手)


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有可能是仪器扫的速度太快了,还有可能是样品太少了,也有可能是你测试的时候样品没有放好

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杉杉是个小太阳,浑身充满正能量
12楼2016-12-21 20:39:48
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乖~摸摸头

新虫 (正式写手)


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加大时间,别人上面的可能是慢扫,你如果只是确定物相,没必要花这个钱

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13楼2016-12-21 23:48:27
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isord

木虫 (小有名气)


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y轴的名称是 计数强度,单位是 任意单位(a.u.),所以,不同仪器出来的,因为狭缝条件不同,绝对数字没什么可比性。至于结晶性影响强度 ,这个是会显示在峰强和基线的比值(就是相对的),和峰形上。

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单晶XRD|粉末XRD|小角散射|DSCDTATG|热导率|QQ2046106354|http://www.xrdsem.top.com
14楼2016-12-22 09:03:18
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风卷木叶

金虫 (小有名气)


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XRD 能够分析物相,晶格常数之类的,对于结构能够做到量化,但是对于成分却不能。用XRD分析成分的时候,需要用到强度,那么这个就差别较大了,建议采用一个标准样,然后再测试。
或者可以直接不需要添加Y轴分度作图。
问菩萨为何倒坐,叹众生不肯回头。
15楼2016-12-22 10:25:14
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han19831986

木虫 (正式写手)


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1.增加测试样品量;2.增大狭缝宽度;3.延长三年时间。其实,如果单纯对物相的话,只要峰位对上了就没有问题了,如果想做结构精修,也要延长扫描时间了。

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16楼2016-12-22 10:48:03
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yinjie0727

金虫 (著名写手)


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Y数值不是一定的,不同温度,材料,含量,角度等都有影响的

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细节决定成败
17楼2016-12-22 10:58:39
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liujinwe

新虫 (小有名气)


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相同样品用不同设备测试,峰的强度差别会很大,这个很正常
18楼2016-12-22 11:30:28
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apollo5206

木虫 (小有名气)


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你这个晶体结构啥的和文献都差不多啊,XRD的峰值比较绝对强度没有意义啊
19楼2016-12-22 15:16:38
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20楼2016-12-22 15:43:05
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