| 查看: 1964 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
上官abc金虫 (正式写手)
王下七武海
|
[交流]
重组蛋白挂不上柱子，能否通过改变诱导条件来改变其折叠情况?
|
||
|
我的重组蛋白镍柱纯化挂不上柱子，应该是hiS标签被包埋了，然后我就把重组蛋白用含8M尿素的溶解液将蛋白质重新溶解，上柱子纯化，这次在高浓度咪唑出出现了目的蛋白。这样的得到的目的蛋白算是包涵体还是正常蛋白呢？毕竟我看到有人说尿素溶解会使蛋白质变性。 另外，能不能通过改变诱导条件来改变表达蛋白的折叠情况来使HiS标签外露呢？一般都选择哪些条件来改变？谢谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有89人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
闲来小译
金虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1324.8
- 散金: 35
- 红花: 19
- 帖子: 661
- 在线: 231.6小时
- 虫号: 3861458
- 注册: 2015-05-11
- 专业: 生物大分子结构与功能
5楼2016-12-18 04:04:40
Bioexperixgs
新虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 672.9
- 散金: 337
- 红花: 8
- 帖子: 330
- 在线: 39.2小时
- 虫号: 2330746
- 注册: 2013-03-08
- 专业: 病原微生物变异与耐药
2楼2016-12-17 23:12:33
Bioexperixgs
新虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 672.9
- 散金: 337
- 红花: 8
- 帖子: 330
- 在线: 39.2小时
- 虫号: 2330746
- 注册: 2013-03-08
- 专业: 病原微生物变异与耐药
★ ★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-12-18 00:41:17
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-12-18 00:41:28
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-12-18 00:41:17
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-12-18 00:41:28
|
我用16度0.6mM iptg 200rpm摇。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-12-17 23:13:41
Bioexperixgs
新虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 672.9
- 散金: 337
- 红花: 8
- 帖子: 330
- 在线: 39.2小时
- 虫号: 2330746
- 注册: 2013-03-08
- 专业: 病原微生物变异与耐药
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-12-18 00:41:39
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-12-18 00:41:39
|
收集蛋白滤液检测一下看看有没有挂住，如果这一步挂上去了，那就是洗的时候洗掉了 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-12-17 23:15:09