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vivid826

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jingminl at 2008-12-16 07:47:
怎么可以用length×width表示呢?
细胞都是三维的,至少应该使用三个坐标方向的参数来表示呀!
比如哺乳动物的血红细胞,大多是双面凹的类圆状,那么表示方法就应该是底面上的两个参数+细胞厚度。
个人感觉你 ...

我的目标细胞是不规则形的,且由于切面不一样,用面积感觉也可靠啊
keepmoving
11楼2008-12-21 22:47:41
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jiaminl

铁杆木虫 (知名作家)

好象没有动物细胞大小的专门表示方法,本人学了这么长时间还没见过,不过建议你参考一下微生物大小的表示方法.GOODLUCK
Nevergiveup!
12楼2008-12-21 23:18:10
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guohong1259

金虫 (著名写手)


vivid826(金币+1,VIP+0):谢谢参与
细胞大小的测定

    (1)将酵母菌斜面制成一定浓度的菌悬液(10-2)

    (2)取一滴酵母菌菌悬液制成水浸片。

    (3)移去镜台测微尺,换上酵母菌水浸片,先在低倍镜下找到目的物,然后在高倍镜下用目镜测微尺来测量酵母菌菌体的长,宽各占几格(不足一格的部分估计到小数点后一位数)。测出的格数乘上目镜测微尺每格的校正值,即等于该菌的长和宽。一般测量菌体的大小要在同一个标本片上测定10—20个菌体,求出平均值,才能代表该菌的大小。而且一般是用对数生长期的菌体进行测定。

(4)同法用油镜测定枯草杆菌染色标本的长和宽。
13楼2008-12-22 09:48:24
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guohong1259

金虫 (著名写手)

用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。

目镜测微尺(图20-1)是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分。测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。

镜台测微尺(图20-2)是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0.0lmm),是专门用来校正目镜测微尺的。校正时,将镜台测微尺放在载物台上,



图 20-1目镜测微尺

由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置,都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
14楼2008-12-22 09:49:07
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cuiwhu

至尊木虫 (小有名气)


vivid826(金币+1,VIP+0):谢谢参与
严格地说,size应该用3维体积表示。
而你所得到的都是2维平面数据,不管怎么折腾,结论都不够严密。
(3维体积是可以得到的,如用confocal对细胞进行断层扫描再累加,不过超繁琐)

话又说回来,如果2维方法是约定俗成,同行认可,也可以。
(比如area跟size有一定相关性,对单层细胞,比较area也有一定科学性)
至于length*width就太粗糙了,能不用就不用。
除非您非要通过length*width的趋势来牵强附会一个预设的结论。
15楼2008-12-22 10:30:37
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wanglongzh

木虫 (正式写手)

火影


vivid826(金币+1,VIP+0):谢谢参与
在文献上看过,有的是用length*width,但我统计出来的数据这两者的差异性不一致,如果用length*width就不知道怎么表达细胞大小的差异了







在一定条件下,各种微生物细胞的大小,是微生物形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。由于微生物细胞很小,只能在显微镜下测量,一般采用显微测微计来测量。显微测微计有镜台测微计和接目测微计两个部件。
镜台测微计是在中央部分刻有精度等分线的载玻片。一般将1mm等分为100格,每格长度为10m,用于校正接目测微计。
接目测微计可直接用于测量细胞的大小。它是一块可放在目镜内的圆形玻片,其中央一般有100等分的小格,每小格代表的长度随目镜、物镜放大倍数的大小而改变。通常必须以镜台测微计来校准,从而计算出在一定的接物镜和接目镜的光学系统中,接目测微计每格的实际代表长度,最后方可利用接目测微计直接测量被测对象的长度和宽度。
显微直接计数法,即利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法,各种单细胞菌体的纯培养悬浮液、菌体较大的酵母菌、霉菌孢子、放线菌和真菌的原生质体等均可采用血球计数板计数。将孢子悬液(或菌悬液)放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室内,由于载玻片上的计数室盖上盖玻片后的容积(0.1mm3)是一定的,所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目换算为单位体积内的微生物数目。
样品中菌(或孢子)数(个/ml)=每小格的平均数  稀释倍数
在这一公式中,1000代表1ml的容积(即1000mm3),0.00025为每一小格的容积(即0.00025mm3),上面公式可进一步改写为:
样品中菌(或孢子)数(个/ml)=每小格的平均数稀释倍数4106
16楼2008-12-22 11:20:34
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vivid826

银虫 (小有名气)

求助完成

谢谢以上虫友的参与,但还没有我满意的答案
可能专业性质不一样
我所看得的相关专业文献里,都不见有这些表达方式的
还是谢谢大家的支持
keepmoving
17楼2008-12-27 19:14:07
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