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1楼 2016-12-11 23:56:58

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

萝卜不困zZ

新虫 (小有名气)

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专业: 生物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

1，浓度可信。但只有电泳才能检测rna的质量。楼主的样品降解了。
2，对于实验精度不高的，可以反转cdna。
3，不建议
4，以楼主的浓度，3ulrna，1ulbuffer足够。
5，个人经验，跑rna胶浓度小些，电压大些。时间短降解就少
还有不一定按照试剂盒严格操作就能质量高的。取决于样品（是否新鲜、污染），实验器材是否无菌无酶处理（灭菌，烘烤orDEPC），操作时勤换手套，提取速度要快。实在不行就建议换个试剂盒，有的试剂盒也不是那么好用

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