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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 请教TiO2光催化问题！
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ytwff19

★ ★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 3-14 13:34
用什么方法合成的？
P25中锐钛矿70%金红石30%，焙烧温度决定其中各相含量的多少，这个会直接影响催化活性。
烧后的粒径是多少？比表面是多少？可以做个电镜看看是不是有团聚或者烧结，如果分散不好的话，也会有影响的

[ Last edited by ytwff19 on 2008-12-11 at 17:20 ]
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21楼2008-12-11 17:16:09
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hongxuelian

木虫 (小有名气)
★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
用有机钛源或是体系里有醇，不高温被烧烧表面上有碳物种 ；用酸洗涤后 可增加有机物在二氧化钛表面的吸附而提高活性
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22楼2008-12-11 20:35:37
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overseabb

新虫 (初入文坛)
请问你做的步骤是怎样的啊？能告诉一下吗   我也要做那方面的  不过是用高压脉冲放电来处理染料
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23楼2008-12-13 19:02:59
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lff0432

金虫 (小有名气)
★
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 3-14 13:34
TiO2是酸性合成的吧，催化的时候在碱性条件下作，吸附就小多了。因为TiO2很可能洗不干净，表面有酸，对甲基橙的发色基团及其友好，所以就吸得厉害。另外，需要调整TiO2的配方，你的催化剂看起来，基本不好使。
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24楼2008-12-13 19:20:54
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herolyc

木虫 (正式写手)
★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢热心应助！
实验证明，锐钛矿和金红石矿的混合物才具有较好的反应活性。如果全都是锐钛矿，反应活性反而不好。
第二，是否出现烧结情况？
再者，与你的反应体系的条件也有关系：光源、浓度、PH值、反应温度以及取样情况，还有就是不排除你的分析手段或实验过程中的不注意造成的一些误差或是错误。
仔细查查原因。
另外，我觉得现在实验室TiO2的光催化做的太多了，而且目前大多数都只是换汤不换药，做起来没有任何新意，建议楼主对之掺杂或制备新型催化剂，另外可以考虑建立新的反应体系，比如气相反应。
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25楼2008-12-13 20:07:32
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mxd137

木虫 (初入文坛)

上尉
★
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 3-16 22:10
我在做二氧化钛时也遇到了这个问题,我认为有两种可能:一种是你做实验时使用的合成方法,如果催化剂里面有些其它杂质特别是有机物,也有可能与甲基橙发生反应,另一种就是发生了相转变,不过这种可能性不大.
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给力
26楼2008-12-14 19:44:13
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baroncq

铁杆木虫 (正式写手)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢关注并发表看法
楼主可以把自己的制备方法给个大概，只有知道你的制备方法才可能知道你的产物里面大概有些什么东东，这很重要；晶化后的产品，特别是高温处理后的产品，由于经过了煅烧，很可能引起表面结构的变化；其实有一部分结晶水未必是坏事，建议楼主从产品的表面入手，认真表征一下煅烧前后的表面特性；尤其对染料的降解，表面特性可能更为重要。但有一点，这种降解很多情况下可能仅仅是褪色而不是矿化，所以你可以注意一下你的降解产物，除了染料减少外，看看还有没有其它小分子的生成。
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27楼2008-12-15 23:20:49
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蔡蔡

金虫 (小有名气)
那你尝试降解苯酚呀
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苦中作乐
28楼2009-03-14 11:15:48
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eroszhyx

木虫 (著名写手)
★ ★
liu2004m(金币+2,VIP+0):谢谢！ 8-9 10:12
TEM: to observe the morphology of your Catalysts before and after sintering;
TGA: loss of water or other possible loss;
Add some alcohol (ethanol/methanol) into your system;

Be patient pls.
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29楼2009-03-16 16:26:02
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halleys852

金虫 (正式写手)
★
liu2004m(金币+1,VIP+0):谢谢！ 8-9 10:13
可以说是烧结减少了表面的缺陷和活性位（活性位不等于BET比表面），从而使催化性能减小
尽管这是一句废话，但很多文献好像就是这么整的
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30楼2009-03-16 17:10:23
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