应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 请教TiO2光催化问题！
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
313/4返回列表上一页1234下一页
查看: 2376  |  回复: 30
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

ytwff19

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 3-14 13:34
用什么方法合成的？
P25中锐钛矿70%金红石30%，焙烧温度决定其中各相含量的多少，这个会直接影响催化活性。
烧后的粒径是多少？比表面是多少？可以做个电镜看看是不是有团聚或者烧结，如果分散不好的话，也会有影响的

[ Last edited by ytwff19 on 2008-12-11 at 17:20 ]
赞一下(20人) 回复此楼
21楼2008-12-11 17:16:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongxuelian

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
用有机钛源或是体系里有醇，不高温被烧烧表面上有碳物种 ；用酸洗涤后 可增加有机物在二氧化钛表面的吸附而提高活性
赞一下(10人) 回复此楼
22楼2008-12-11 20:35:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

overseabb

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
请问你做的步骤是怎样的啊？能告诉一下吗   我也要做那方面的  不过是用高压脉冲放电来处理染料
赞一下 回复此楼
23楼2008-12-13 19:02:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lff0432

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 3-14 13:34
TiO2是酸性合成的吧，催化的时候在碱性条件下作，吸附就小多了。因为TiO2很可能洗不干净，表面有酸，对甲基橙的发色基团及其友好，所以就吸得厉害。另外，需要调整TiO2的配方，你的催化剂看起来，基本不好使。
赞一下(10人) 回复此楼
24楼2008-12-13 19:20:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herolyc

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢热心应助！
实验证明，锐钛矿和金红石矿的混合物才具有较好的反应活性。如果全都是锐钛矿，反应活性反而不好。
第二，是否出现烧结情况？
再者，与你的反应体系的条件也有关系：光源、浓度、PH值、反应温度以及取样情况，还有就是不排除你的分析手段或实验过程中的不注意造成的一些误差或是错误。
仔细查查原因。
另外，我觉得现在实验室TiO2的光催化做的太多了，而且目前大多数都只是换汤不换药，做起来没有任何新意，建议楼主对之掺杂或制备新型催化剂，另外可以考虑建立新的反应体系，比如气相反应。
赞一下(10人) 回复此楼
25楼2008-12-13 20:07:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mxd137

专家顾问

上尉

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 3-16 22:10
我在做二氧化钛时也遇到了这个问题,我认为有两种可能:一种是你做实验时使用的合成方法,如果催化剂里面有些其它杂质特别是有机物,也有可能与甲基橙发生反应,另一种就是发生了相转变,不过这种可能性不大.
赞一下(10人) 回复此楼
给力
26楼2008-12-14 19:44:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baroncq

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢关注并发表看法
楼主可以把自己的制备方法给个大概，只有知道你的制备方法才可能知道你的产物里面大概有些什么东东，这很重要；晶化后的产品，特别是高温处理后的产品，由于经过了煅烧，很可能引起表面结构的变化；其实有一部分结晶水未必是坏事，建议楼主从产品的表面入手，认真表征一下煅烧前后的表面特性；尤其对染料的降解，表面特性可能更为重要。但有一点，这种降解很多情况下可能仅仅是褪色而不是矿化，所以你可以注意一下你的降解产物，除了染料减少外，看看还有没有其它小分子的生成。
赞一下(10人) 回复此楼
27楼2008-12-15 23:20:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蔡蔡

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
那你尝试降解苯酚呀
赞一下 回复此楼
苦中作乐
28楼2009-03-14 11:15:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eroszhyx

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
liu2004m(金币+2,VIP+0):谢谢！ 8-9 10:12
TEM: to observe the morphology of your Catalysts before and after sintering;
TGA: loss of water or other possible loss;
Add some alcohol (ethanol/methanol) into your system;

Be patient pls.
赞一下(1人) 回复此楼
29楼2009-03-16 16:26:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

halleys852

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
liu2004m(金币+1,VIP+0):谢谢！ 8-9 10:13
可以说是烧结减少了表面的缺陷和活性位（活性位不等于BET比表面），从而使催化性能减小
尽管这是一句废话，但很多文献好像就是这么整的
赞一下(1人) 回复此楼
30楼2009-03-16 17:10:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liu2004m 的主题更新
313/4返回列表上一页1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +8 哇呼哼呼哼 2026-04-01 9/450 2026-04-01 20:22 by 赖春艳
[考研] 08工科275求调剂，可跨考。 +5 AaAa7420 2026-03-31 5/250 2026-04-01 15:21 by 159357hjz
[考研] 292求调剂 +13 木虫er12138 2026-04-01 13/650 2026-04-01 14:33 by ZXlzxl0425
[考研] 330分求调剂 +11 qzenlc 2026-03-29 11/550 2026-04-01 14:32 by chenqifeng666
[考研] 材料调剂 +8 一样YWY 2026-03-31 8/400 2026-04-01 14:21 by salamander`
[考研] 322求调剂 +8 三水sss 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:19 by 唐沐儿
[考研] 土木304求调剂 +5 兔突突突， 2026-03-31 6/300 2026-04-01 09:37 by JourneyLucky
[考研] 材料科学与工程求调剂 +13 深V宿舍吧 2026-03-29 13/650 2026-03-31 19:50 by Dyhoer
[考研] 一志愿华东理工大学，080500学硕，317分，求调剂 +9 s1145 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:47 by JourneyLucky
[考研] 本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂 +9 升升不降 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:01 by 无际的草原
[考研] 085601 329分调剂 +6 yzsa12 2026-03-31 6/300 2026-03-31 15:23 by yanflower7133
[考研] 282求调剂 不挑专业 求收留 +4 Yam. 2026-03-30 5/250 2026-03-31 14:41 by 王亮_大连医科大
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-29 3/150 2026-03-31 10:06 by cal0306
[考研] 370求调剂 +3 080700调剂 2026-03-30 3/150 2026-03-31 01:09 by A_Zhe
[考研] 085602 化学工程专硕 340分求调剂 +4 qianbai11 2026-03-29 4/200 2026-03-30 11:34 by 唐沐儿
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-27 6/300 2026-03-28 14:10 by 唐沐儿
[考研] 339求调剂，想调回江苏 +6 烤麦芽 2026-03-27 8/400 2026-03-28 10:40 by 烤麦芽
[考研] 一志愿南京航空航天大学材料学硕求调剂 +3 @taotao 2026-03-28 3/150 2026-03-28 10:26 by JourneyLucky
[考研] 一志愿上海理工能源动力（085800）310分求调剂 +3 zhangmingc 2026-03-27 4/200 2026-03-27 19:01 by 给你你注意休息
[考研] 中国科学院深圳先进技术研究院-光纤传感课题组招生-中国科学院大学、深圳理工大学联培 +5 YangTyu1 2026-03-26 5/250 2026-03-26 18:27 by 猫咪猫咪呀
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭