双酶切连接转化平板长很多，但都是假阳性 - 分子生物 - PCR相关

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木虫 (著名写手)

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测序前不需要做个pcr或者酶切验证一下么

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天空才是极限，我有信心飞的更高！

11楼2016-12-10 22:00:11

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新虫 (小有名气)

引用回帖:

11楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-12-10 22:00:11
测序前不需要做个pcr或者酶切验证一下么

验证了呢。有个是双酶切切开了，但假阳性特别高，大概10几个里pcr挑最亮的去切，才有一个能切开

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12楼2016-12-12 09:21:00

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新虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

同样的问题，菌液PCR做的把引物都快用完了，也不知道哪里出错，提质粒时浓度总是不高。酶切回收后就看不到条带了蛋疼

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13楼2016-12-12 12:41:23

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