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Annabel_7

木虫 (正式写手)

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9楼: Originally posted by 公仪冬儿 at 2016-12-02 19:35:59
量少的话可以放在LC-MS的小瓶里,看你样品的极性选择溶剂,我们一般用封口膜扎3.4个小眼,让溶剂慢慢挥干就可以了。不过油状是不怎么好结晶

能具体请教下加的溶剂极性的选择吗?我的样品量也就7毫克吧,萜类的极性应该不大

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11楼2016-12-03 12:04:15
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Annabel_7

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 海天梦小坤 at 2016-12-03 09:28:40
量足的话可以衍生化,比如醚化链接一个易结晶集团,

嘿嘿量不够呢,也就7毫克

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12楼2016-12-03 12:04:52
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cranenn

铜虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以试试增加一个基团来增加再结晶效果。以前见过一个论文这么干的。
我最少做过10毫克的。7的没试过。
13楼2016-12-04 12:45:15
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
确定是新化合物吗?是新的就培养一下,不是就算了

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14楼2016-12-04 13:27:33
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Annabel_7

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by torekill at 2016-12-04 13:27:33
确定是新化合物吗?是新的就培养一下,不是就算了

现在问题就是怎样把它培养出来您有啥建议望指教一下

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15楼2016-12-04 13:42:08
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Annabel_7

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by cranenn at 2016-12-04 12:45:15
你可以试试增加一个基团来增加再结晶效果。以前见过一个论文这么干的。
我最少做过10毫克的。7的没试过。

这倒是个方法,只是现在还未确定结构,可能有点麻烦

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16楼2016-12-04 13:45:50
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cranenn

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by Annabel_7 at 2016-12-04 13:45:50
这倒是个方法,只是现在还未确定结构,可能有点麻烦
...

祝福你
17楼2016-12-04 13:51:34
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Annabel_7

木虫 (正式写手)

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17楼: Originally posted by cranenn at 2016-12-04 13:51:34
祝福你...

谢谢你,现在做梦都是结晶

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无人理睬时,坚定执着。万人羡慕时,心如止水。
18楼2016-12-04 13:54:21
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cranenn

铜虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by Annabel_7 at 2016-12-04 13:54:21
谢谢你,现在做梦都是结晶
...

我不是做分离的可能说空话。你有这个时间不如去试试怎么扩大持有量。
确定结构。至少全合成也比拿着这么点提心吊胆好点
19楼2016-12-04 14:11:38
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Annabel_7

木虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by cranenn at 2016-12-04 14:11:38
我不是做分离的可能说空话。你有这个时间不如去试试怎么扩大持有量。
确定结构。至少全合成也比拿着这么点提心吊胆好点...

嗯嗯,这个就是几个化合物之一,多一个至少文章可以多个份量,合成就算啦搞不懂~谢谢你的建议~

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20楼2016-12-04 14:28:47
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