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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR产物凝胶电泳，条带很弥散，请大神帮忙看看怎么回事
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元元元儿

新虫 (小有名气)

[交流] PCR产物凝胶电泳，条带很弥散，请大神帮忙看看怎么回事

PCR产物凝胶电泳，条带很弥散，请大神帮忙看看怎么回事

PCR产物凝胶电泳，条带很弥散，请大神帮忙看看怎么回事


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1楼 2016-11-25 16:59:25
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不吃M的鱼

金虫 (小有名气)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-25 22:08:26
之前搜到的别人的回答，希望对你有用
PCR产物凝胶电泳，条带很弥散，请大神帮忙看看怎么回事-1



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2楼2016-11-25 18:12:00
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hppntnv235
祝福
3楼2016-11-25 19:32:59
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我爱chi辣椒

木虫 (正式写手)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-25 22:08:42
我们实验室遇到这种情况一般是因为模板浓度太高，降低模板量就OK了。如果你其他条件相对于之前的没有变化的话。

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A right way maybe not a good way！
4楼2016-11-25 20:39:50
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peccatum

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
也可以考虑是不是引物自身问题，可能特异性较差

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5楼2016-11-25 21:01:17
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mailmrcai

铜虫 (正式写手)
marker都看不清，跑的什么胶啊

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Comeon！
6楼2016-11-25 23:08:18
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dissector

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
以前本科也遇到过，后来做了一个模板浓度梯度找到适合浓度就解决了。不过不知道和楼主遇到的问题是不是一样。

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7楼2016-11-25 23:22:28
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伊始永远

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这应该是胶或电泳液的问题
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无弦琴奏无音曲
8楼2016-11-27 12:19:59
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小威斯

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这个模板都看不清TBE缓冲用的次数可能太多了
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9楼2016-11-27 16:18:34
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元元元儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 小威斯 at 2016-11-27 16:18:34
你这个模板都看不清TBE缓冲用的次数可能太多了

缓冲液都是新换的，同时跑胶出现的结果是这样的
PCR产物凝胶电泳，条带很弥散，请大神帮忙看看怎么回事-2



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10楼2016-11-27 20:14:25
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