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wangwei0905

金虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by ywuweizi at 2016-11-25 08:44:39
循环伏安曲线电势窗口越大越好不一定,如果是锂电的话,电压过高造成电解液分解影响CV的真实图。大窗口得到的信息较多。

我是用三电极在硫酸溶液中测量碳材料的电化学性能,(E=0.7,E=-0.3)或是(E=-0.7,E=0.3),请问有问题吗?我是新手,同样发现,不知道为什么为什么我的CV曲线总是在扫描100多圈后,才发现材料被活化,然后到500圈左右时计算出来的电容量是最初的数倍,怎么回事呀,求指教?
31楼2016-11-26 06:55:43
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xzpsb

铁杆木虫 (著名写手)

你是指材料本身的cv电容还是说碳材料的催化性能呢?

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君子居不求安,食无求饱
32楼2016-11-26 09:50:35
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淡淡是傻蛋儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
29楼: Originally posted by zhang_neu at 2016-11-25 21:52:43
这俩有一定关系,如果你的电位窗很大还能保持很好的可逆行,那就取大窗口,电容也不会很小的。话说,你的材料电位窗口大的超出常见范围了吗?我觉得没必要纠结这个问题吧
...

那倒没有。大窗口反而影响了我的电容大小。但是老师总是强调大窗口。也许是我理解有问题~~

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33楼2016-11-26 21:01:12
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陈冠文_95

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
31楼: Originally posted by wangwei0905 at 2016-11-26 06:55:43
我是用三电极在硫酸溶液中测量碳材料的电化学性能,(E=0.7,E=-0.3)或是(E=-0.7,E=0.3),请问有问题吗?我是新手,同样发现,不知道为什么为什么我的CV曲线总是在扫描100多圈后,才发现材料被活化,然后到500圈左 ...

最好不要用反向电压,小心破坏材料内部结构,过了500次材料结构都变了

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34楼2016-11-26 21:59:37
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myjackie

木虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 淡淡是傻蛋儿 at 2016-11-25 07:49:51
我做的是超级电容器,电极材料为过渡金属氧化物、请问这个电视窗口该怎样选择?!
...

我不做超级电容,但在传感器领域,电位窗口越大越好,因为有很大电势范围 没有析氢析氧的影响,这样可以促进检测物质的多样性(因为不同物质有不同的反应区间),或者提高灵敏度。
35楼2016-11-27 19:17:07
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zhang_neu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
33楼: Originally posted by 淡淡是傻蛋儿 at 2016-11-26 21:01:12
那倒没有。大窗口反而影响了我的电容大小。但是老师总是强调大窗口。也许是我理解有问题~~
...

参考文献,只要不比他们的电压范围小很多都是可以的

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36楼2016-11-27 21:47:37
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wangwei0905

金虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by xzpsb at 2016-11-25 11:17:46
并不是这样的,电位窗口根据你的反应体系来定。这个窗口要在你的研究电极稳定区间,电解液稳定区间(看具体反应),对于未知体系,可以增大电位窗寻找反应峰电位

请问对于碳材料,碱性电解质溶液中,点位窗口怎么设定?另外对于未知体系,如何进行反应峰电位的寻找呢?
37楼2017-04-05 03:49:47
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wangwei0905

金虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by xzpsb at 2016-11-25 11:17:46
并不是这样的,电位窗口根据你的反应体系来定。这个窗口要在你的研究电极稳定区间,电解液稳定区间(看具体反应),对于未知体系,可以增大电位窗寻找反应峰电位

请问对于碳材料,碱性电解质溶液中,点位窗口怎么设定?另外对于未知体系,如何进行反应峰电位的寻找呢?
38楼2017-04-05 03:51:25
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