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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 使用UPLC建立分析方法时遇到的问题
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asd789333

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 虫飞虫虫虫飞 at 2016-11-22 12:38:48
流速太低了一般要我都是用0.4

我想问下 你用0.4的流速 出峰时间在啥时候  你的流动相是啥 分析的是什么物质

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11楼2016-11-22 14:42:59
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by asd789333 at 2016-11-22 12:05:05
我试过0.2左右的速度 感觉峰全部挤到一块了 所以才放慢速度的
...

分不开应该考虑通过调流动相比例，组成或者换色谱柱来提高分离度，而不是降低流速
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12楼2016-11-22 15:05:21
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bolic

新虫 (小有名气)
UPLC本来出峰就很快的，新机器一秒能扫描两百次，一两秒一个峰都可以分开(当然这只是仪器商说的。。。)，你的峰太宽才是问题。

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13楼2016-11-23 08:29:06
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用方法转换器转一下吧 流速太低了 最少都要走到0.4 ml/min才能体现亚2微米色谱柱的优势啊
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14楼2016-11-23 13:47:08
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liuzx1987

金虫 (小有名气)
流动相用0.1%甲酸水和纯甲醇=95:5，用0.3的流速，把你进样的液体稀释100—1000倍，进样1ul，后面设个梯度冲冲柱子；感觉你现在做的酸度太大，流速太小，浓度太高。还好是BEH柱子，不然废了。

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C8H16O2
15楼2016-11-23 15:04:15
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asd789333

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by liuzx1987 at 2016-11-23 15:04:15
流动相用0.1%甲酸水和纯甲醇=95:5，用0.3的流速，把你进样的液体稀释100—1000倍，进样1ul，后面设个梯度冲冲柱子；感觉你现在做的酸度太大，流速太小，浓度太高。还好是BEH柱子，不然废了。
...

谢谢指导 这就去试试

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16楼2016-11-23 15:20:18
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asd789333

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by bolic at 2016-11-23 08:29:06
UPLC本来出峰就很快的，新机器一秒能扫描两百次，一两秒一个峰都可以分开(当然这只是仪器商说的。。。)，你的峰太宽才是问题。

明白了 这就换流速试试

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17楼2016-11-23 15:21:21
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shi102241218

木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by asd789333 at 2016-11-22 12:06:42
请问我把流动相A换成什么合适  你刚说这个酸度太高了
...

0.1%三氟乙酸，再不加别的了
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18楼2016-11-23 16:11:58
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