| 查看: 1812 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
融合蛋白标签切除遇到问题 已有1人参与
|
||
小弟最近在做一个融合蛋白的标签切除，融合蛋白的可溶性、表达量都还不错，可是在切除标签的过程遇到了问题。如图所示，融合蛋白在切除过程中出现浑浊（酶切之前13000g离心10分钟，0.22μm过滤），离心后SDS-PAGE检测发现，目标蛋白（最小的条带对应12kDa）和融合蛋白一起沉淀了下去，而上清中存在着三种成分（其他的暂且不考虑）。后来又增加酶量，目标蛋白（最小的条带对应12kDa）和融合蛋白还是一起沉淀了下去。希望有经验的同行们分享一下经验，在下感激不尽。 求助.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有96人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- TEV酶切体系中是否可以加尿素
已经有2人回复
5楼2016-11-22 08:58:15
2楼2016-11-21 20:52:52
小冀-
版主 (著名写手)
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物
3楼2016-11-21 23:22:27