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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 有没有人做过菌种计数
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liziyoun

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我现在用的已知菌种的植物真菌，不知道怎么培养促使其产孢子，所以想是不是可以配制成一定浓度的菌丝菌液，但菌丝一般都长到一块，很难分散，现在正不知道怎么办，高手支招啊，谢谢
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11楼2009-05-31 19:27:53
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lujun01

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎讨论，建议说说正确的！ 5-31 19:39
引用回帖:
Originally posted by straw1012 at 2008-12-6 05:49:
先在培养液中把菌摇起来，过夜就可以了 ，然后做个梯度稀释，例如取1毫升加到9毫升培养液里稀释十倍，继续稀释，一般稀释个10000-1000000就差不多了，有两种比较直接的计数方法  涂布 数菌落数乘以稀释倍数 或者取 ...

你的这个不正确
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12楼2009-05-31 19:36:33
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lujun01

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liziyoun at 2009-5-31 19:27:
我现在用的已知菌种的植物真菌，不知道怎么培养促使其产孢子，所以想是不是可以配制成一定浓度的菌丝菌液，但菌丝一般都长到一块，很难分散，现在正不知道怎么办，高手支招啊，谢谢

取样品，分散，稀释，涂到特定的目的固体培养基上，理论上一个菌团就是一个细菌
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13楼2009-05-31 19:38:36
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liziyoun

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lujun01 at 2009-5-31 19:38:


取样品，分散，稀释，涂到特定的目的固体培养基上，理论上一个菌团就是一个细菌

首先还是谢谢啊

可怎么分散呢？比如说我用到其中之一的菌种就是小麦赤霉病菌，偶用液体培养基震荡培养，接种的是菌块，最后它都长成一块，要分散的话是不是加玻璃珠震荡？偶实在没辙
  谢谢

[ Last edited by liziyoun on 2009-5-31 at 20:37 ]
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14楼2009-05-31 20:33:58
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pf08831

金虫 (小有名气)
计数板法最准确，但是很复杂
分光光度计法方便，但结果的曲线会延长和滞后一点
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15楼2009-06-01 16:27:52
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