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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 菌落pcr该怎么做
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y383514131

银虫 (小有名气)

[求助] 菌落pcr该怎么做 已有25人参与

最近做菌落pcr总是做不出来，而提基因组或提质粒后再进行pcr都是可以p出来的，求做菌落pcr注意事项，细节，个人经验等

@youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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此事说来终觉浅，莫问出处便是真
1楼 2016-11-16 08:38:01
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彭江容

新虫 (小有名气)
引用回帖:
26楼: Originally posted by wangxiao318 at 2016-11-18 08:15:56
如果是平板，挑菌时沾一点就行，不要以肉眼看到作标准，预变性时间稍长些，以你的菌种类型来定。如果是摇的菌液，最好是取新鲜的，生长状态最好时的，1微升足矣。另外，实验时加上对照，阴性的，阳性的，便于排查。
...

怎么做阴性阳性对照啊？

发自小木虫Android客户端
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28楼2016-11-18 10:42:56
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查看全部 98 个回答

小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2017-01-12 08:22:42
xn8008: 应助指数+1 2017-01-12 08:22:55
挑菌的时候挑少点，不要太多，否则p出来
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y383514131
···
2楼2016-11-16 08:47:55
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孙丹7780

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-20 22:56:24
挑菌使用镊子夹取10ul枪头挑菌 在配好体系的pcr管中沾1-2下即可
会不会是挑菌抠到太多培养基 实际上菌落并没有接触到管中的液体，你的pcr没有模板所以扩不出来

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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y383514131
3楼2016-11-16 09:02:17
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佳敏佳敏

新虫 (初入文坛)
菌不宜太多

发自小木虫IOS客户端
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y383514131
4楼2016-11-16 09:15:27
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