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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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y383514131

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 菌落pcr该怎么做 已有25人参与

最近做菌落pcr总是做不出来，而提基因组或提质粒后再进行pcr都是可以p出来的，求做菌落pcr注意事项，细节，个人经验等

@youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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此事说来终觉浅，莫问出处便是真
1楼 2016-11-16 08:38:01
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ULYSSEESWB

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
13楼: Originally posted by y383514131 at 2016-11-16 14:52:33
我取10uldd水，混匀后并没有p出来，或许是我放的菌泥太多了
...

菌有点就行，如果pcr体系肉眼看都浑浊就明显过量了，另外
95预变性至少5min以上吧
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y383514131
15楼2016-11-17 08:04:14
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小冀-

禁虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2017-01-12 08:22:42
xn8008: 应助指数+1 2017-01-12 08:22:55
挑菌的时候挑少点，不要太多，否则p出来
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y383514131
···
2楼2016-11-16 08:47:55
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孙丹7780

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-20 22:56:24
挑菌使用镊子夹取10ul枪头挑菌 在配好体系的pcr管中沾1-2下即可
会不会是挑菌抠到太多培养基 实际上菌落并没有接触到管中的液体，你的pcr没有模板所以扩不出来

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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y383514131
3楼2016-11-16 09:02:17
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佳敏佳敏

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
菌不宜太多

发自小木虫IOS客户端
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y383514131
4楼2016-11-16 09:15:27
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查看全部 98 个回答
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