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汕头大学海洋科学接受调剂
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wsn2008

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 方少贤 at 2016-11-09 11:18:04
对,看到抑菌圈就行,请问打孔是把菌饼放在涂好细菌的板上?点培养是怎么操作的呢?...

这个方法简单好做吧,

发自小木虫Android客户端
11楼2016-11-10 15:46:11
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cealu1993

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

12楼2016-11-10 19:04:28
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方少贤

铁杆木虫 (小有名气)

迟钝的先知

引用回帖:
12楼: Originally posted by cealu1993 at 2016-11-10 19:04:28
抑菌实验你可以用牛津杯法测

我是用真菌抑细菌的初筛实验,牛津杯灌发酵液太费工作量了。
事在人为
13楼2016-11-11 10:04:59
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方少贤

铁杆木虫 (小有名气)

迟钝的先知

引用回帖:
9楼: Originally posted by shengqizhilv at 2016-11-10 11:15:26
看真菌对细菌的抑制效果,一般是打孔,即把培养好的真菌用打孔器在菌丝边缘打下小块儿放在涂布了细菌的平板中央。至于楼主说的细菌长得快,真菌长得慢的问题,不用担心,如果有抑菌效果,抑菌圈会很明显的,不会受影 ...

谢谢,说的真是很详细的,我现在是把观察的板上涂上细菌然后打出几个孔,再把真菌打孔打出的菌饼放在涂板细菌的孔内,应该也可以吧?另外你觉得真菌抑细菌是放在细菌培养基上做还是放在真菌培养基上做比较好?
事在人为
14楼2016-11-11 10:12:38
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方少贤

铁杆木虫 (小有名气)

迟钝的先知

引用回帖:
10楼: Originally posted by wsn2008 at 2016-11-10 15:44:05
可以先用三角瓶培养液态的真菌,三角瓶中加入三五粒小玻璃球(沸珠也行),防止真菌结球,然后培养起来后,直接拿枪或者接菌针点样即可啦
...

谢谢啊,又get一个新方法!
事在人为
15楼2016-11-11 10:17:08
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17863859139

新虫 (小有名气)

最好打孔对峙培养,也可以把真菌配成菌悬液喷培养好的细菌

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16楼2016-11-12 08:19:37
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方少贤

铁杆木虫 (小有名气)

迟钝的先知

引用回帖:
16楼: Originally posted by 17863859139 at 2016-11-12 08:19:37
最好打孔对峙培养,也可以把真菌配成菌悬液喷培养好的细菌

喷细菌?现象怎么观察呢?板上细菌和真菌不会混在一起吗,最终看细菌在板上生长的密度?
事在人为
17楼2016-11-12 11:48:45
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方少贤

铁杆木虫 (小有名气)

迟钝的先知

引用回帖:
10楼: Originally posted by wsn2008 at 2016-11-10 15:44:05
可以先用三角瓶培养液态的真菌,三角瓶中加入三五粒小玻璃球(沸珠也行),防止真菌结球,然后培养起来后,直接拿枪或者接菌针点样即可啦
...

你好,我三角瓶里装了150毫升液体培养基,放了五粒玻璃球,但是还是很多真菌结球,培养四五天很多,是方法不对还是球放少了
事在人为
18楼2016-11-29 09:44:54
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wsn2008

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by 方少贤 at 2016-11-29 09:44:54
你好,我三角瓶里装了150毫升液体培养基,放了五粒玻璃球,但是还是很多真菌结球,培养四五天很多,是方法不对还是球放少了...

加快摇床转速到160~180,100ml的三角瓶放10粒左右

发自小木虫Android客户端
19楼2016-11-29 11:17:44
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方少贤

铁杆木虫 (小有名气)

迟钝的先知

引用回帖:
19楼: Originally posted by wsn2008 at 2016-11-29 11:17:44
加快摇床转速到160~180,100ml的三角瓶放10粒左右
...

谢谢,我再试试。
事在人为
20楼2016-11-29 16:58:49
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