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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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猫猫5

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教 液相

请教各位液相高手一个问题  
我用一根新柱子作中药栀子的含量测定,进对照出峰就后拖得特别的严重。找来找去也找不到原因,希望高手们能够给我点建议。新虫先谢谢大家了!
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
主要原因:1、柱子原因 2、流动相原因
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
3楼2008-12-01 14:48:20
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jzz8035

木虫 (著名写手)


xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
要调整流动相的极性,即调整流动相中的有机相的比例.并加入一定量的酸来抑制拖尾.
2楼2008-12-01 11:01:47
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yestering

木虫 (职业作家)

老鼠爱上猫~

★ ★
xy4585618(金币+2,VIP+0):3Q
楼上几位都忽略了一个问题,

楼主是做方法开发还是仅用已经验证的方法来检测?

一般拖尾有以下几种愿因:
1)筛板阻塞;2)色谱柱坍塌;3)干扰峰;4)流动相或PH值选择不对
5)还有一种可能是听说的。进样体积及进槎浓度也有可能导致拖尾

如果是后者则排除楼上几位说法。还有上面几种原因里的2,3,4都可以排除。
新柱子建议用乙腈多平衡一段时间。
好日子长着呢 安逸多金的生活!
5楼2008-12-03 08:37:58
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alai1107

金虫 (小有名气)


clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~!
应该是流动相的问题,因为拖尾是加入对照后才加重的,所以应改变当前的色谱条件 往流动相中加入一定的三乙胺可以减少拖尾!
不断学习,共同分享,追求进步
6楼2009-01-03 23:47:27
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