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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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猫猫5

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教 液相

请教各位液相高手一个问题  
我用一根新柱子作中药栀子的含量测定，进对照出峰就后拖得特别的严重。找来找去也找不到原因，希望高手们能够给我点建议。新虫先谢谢大家了！
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1楼 2008-11-30 23:32:31
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jzz8035

木虫 (著名写手)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
要调整流动相的极性,即调整流动相中的有机相的比例.并加入一定量的酸来抑制拖尾.
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2楼2008-12-01 11:01:47
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
主要原因：1、柱子原因 2、流动相原因
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
3楼2008-12-01 14:48:20
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kkbyb

木虫 (著名写手)
浓度要适当
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4楼2008-12-03 00:31:21
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yestering

木虫 (职业作家)

老鼠爱上猫~
★ ★
xy4585618(金币+2,VIP+0):3Q
楼上几位都忽略了一个问题，

楼主是做方法开发还是仅用已经验证的方法来检测?

一般拖尾有以下几种愿因：
1）筛板阻塞；2）色谱柱坍塌；3）干扰峰；4）流动相或PH值选择不对
5）还有一种可能是听说的。进样体积及进槎浓度也有可能导致拖尾

如果是后者则排除楼上几位说法。还有上面几种原因里的２，３，４都可以排除。
新柱子建议用乙腈多平衡一段时间。
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好日子长着呢 安逸多金的生活!
5楼2008-12-03 08:37:58
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alai1107

金虫 (小有名气)
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！
应该是流动相的问题，因为拖尾是加入对照后才加重的，所以应改变当前的色谱条件 往流动相中加入一定的三乙胺可以减少拖尾！
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不断学习，共同分享，追求进步
6楼2009-01-03 23:47:27
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lucky-lucky

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
流动相的问题，加入一定的磷酸或三乙胺。这得看楼主的东西是酸性还是碱性
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7楼2009-01-04 13:30:34
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jingxiaonan

金虫 (小有名气)
新主子，就好好平衡一下，再加上一定的酸
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8楼2009-01-07 16:54:16
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hammer985

金虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢您的建议！
可能是柱头脏了，建议用异丙酮（或者乙腈）冲洗久一点（90min以上）。或者柱子性能可以，可以反过来冲洗，最好冲洗时不要接检测器。
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9楼2009-01-07 20:47:15
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yanrong8792

铁虫 (初入文坛)
有液相说明书啊
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10楼2009-01-08 10:56:02
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