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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 纳米银偶联多肽
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572932147

新虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by genhunter at 2016-11-03 11:38:54
电位没变，是交联很少的证据

我也这么认为的，如果再加入多肽，就会团聚了，加的少了，又没有连上，这该怎么解决

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11楼2016-11-03 11:45:24
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genhunter

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

两个方面去找原因: 1. 多肽亲水程度怎么样，尤其是巯基附近，太疏水不行。 2. 多肽中游离巯基的含量。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

572932147
离成功还差一点
12楼2016-11-03 12:26:38
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法庭科学家

捐助贵宾 (职业作家)
引用回帖:
10楼: Originally posted by genhunter at 2016-11-03 11:38:54
电位没变，是交联很少的证据

交联就用电位表征那

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13楼2016-11-03 12:36:03
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fengpx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 572932147 at 2016-11-02 22:38:41
并没有
...

跟我们的图完全不一样

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改变可以改变的，接受不能改变的！
14楼2016-11-03 18:45:25
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572932147

新虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by fengpx at 2016-11-03 18:45:25
跟我们的图完全不一样
...

做的东西不一样吧

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15楼2016-11-03 18:46:14
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fengpx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 572932147 at 2016-11-03 18:46:14
做的东西不一样吧
...

不一样，我之前做的是纳米材料，测荧光，红外，还有紫外的吸收光谱

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改变可以改变的，接受不能改变的！
16楼2016-11-03 18:48:24
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rgp_usst

新虫 (初入文坛)
我之前测过金属锌的紫外吸收光谱，在不同的波段都出现了向您图中的强吸收峰，求知道的大神解释一下出现这个情况的原因，是不是仪器产生的偏差？

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17楼2016-11-04 18:25:51
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572932147

新虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by genhunter at 2016-11-03 12:26:38
两个方面去找原因: 1. 多肽亲水程度怎么样，尤其是巯基附近，太疏水不行。 2. 多肽中游离巯基的含量。

谢谢，是不是巯基量越多越易偶联？银纳米是水溶的，这个会不会也是影响因素之一？

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18楼2016-11-05 16:44:21
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genhunter

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 572932147 at 2016-11-05 16:44:21
谢谢，是不是巯基量越多越易偶联？银纳米是水溶的，这个会不会也是影响因素之一？
...

是的，游离巯基有可能被氧化成二硫键。银纳米是水溶的，多肽可能由于疏水部分而自组装成胶束，巯基藏在内部。
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离成功还差一点
19楼2016-11-07 07:07:19
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好朋友的祝福

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

既然你刻意说到巯基，我觉得可以拿材料用巯基试剂检测下。当然，我也没做过这个时间，但是有巯基试剂检测巯基的
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20楼2016-11-09 09:56:40
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