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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰分离问题
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hllhllhll1

新虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by xsum126 at 2016-11-03 08:48:46
色谱条件是什么样子？

80%磷酸盐加20%乙腈

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21楼2016-11-03 09:41:07
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xsum126

木虫 (小有名气)
色谱柱

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22楼2016-11-03 09:42:18
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hllhllhll1

新虫 (正式写手)
sham

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23楼2016-11-03 16:36:51
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hllhllhll1

新虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by xsum126 at 2016-11-03 09:42:18
色谱柱

sham-pack NH2

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24楼2016-11-03 16:37:22
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540215318

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用反相系统，但是梯度由低极性向高极性过度（有机到水）在美国药典上也有这样的例子，上次一个资深工程师说这样是不太合理的，起码应该尝试别的系统，waters的方法开发工程师，做液相几十年了

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25楼2016-11-03 20:16:57
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zxmd313

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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4楼: Originally posted by hllhllhll1 at 2016-10-31 19:02:19
水相比例增大后 出峰时间更提前了 分离的更不好  为什么呢 我也觉得减小有机相比例会延缓出峰 然而并不是 我用的是反向柱 并且通过增加有机相比例 时间延后 但是此时有机相占21.5%了 我不敢再增加了 怕盐析出 下面 ...

是不是分析物质是亲水的？感觉是亲水的，亲水的可以提高水相，我之前跑亲水的物质，用的c18柱，有机相都是低于25的

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26楼2016-11-04 10:42:01
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