APTES氨基化硅壳层遇到的问题 - 微米和纳米 - 学术讨论 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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xumingma121

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8楼: Originally posted by dyx4366 at 2016-11-14 23:44:48
我认为加氢氧化钠只能缓和，不能真正解决
...

那怎么解决呢？

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11楼2016-11-23 14:58:02

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xumingma121

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9楼: Originally posted by huran0123 at 2016-11-14 23:46:13
我就是银外面包硅后再包APTES
...

你的实验会出现这样的问题吗？

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12楼2016-11-23 14:58:41

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huran0123

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13楼2016-11-24 00:27:10

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樱桃罐头啊

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9楼: Originally posted by huran0123 at 2016-11-14 23:46:13
我就是银外面包硅后再包APTES
...

你好，请问你氨基化成功了吗？我直接用实心硅球做的，感觉效果不理想，可以交流交流方法

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14楼2016-12-13 16:27:00

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请问你们是根据什么文献做的啊，我也在做硅包金，但是经常合成不成功，聚沉

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15楼2016-12-13 19:45:54

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2楼: Originally posted by huran0123 at 2016-11-12 00:28:49
我在做硅包银接APTES

我也在做这个能不能留个联系方式

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16楼2017-03-22 23:11:12

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你好，我最近在做Au@Ag@SiO2，总是出现紫外红移，但是做TEM SiO2却没有长在Au@Ag上，可以跟您请教一下么？谢谢

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17楼2017-05-04 15:41:55

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可不可以给几篇文献啊，关于Au@Ag@SiO2 NR的合成方法的文献，不胜感激。。。。。

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18楼2017-05-04 15:48:54

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可不可以给几篇文献啊，关于Au@Ag@SiO2 NR的合成方法的文献，不胜感激。。。。。

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19楼2017-05-04 16:00:53

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1楼: Originally posted by xumingma121 at 2016-10-29 16:28:35
目前我的实验是金棒包银包硅再用APTES氨基化，Au@Ag@SiO2 NRs离心一次分散在乙醇中，加APTES，搅拌过程中粒子总是聚集，不知道什么原因，请同行或者有经验的前辈指正。聚集是因为Au@Ag@SiO2 NRs没有纯化干净，还存在 ...

求Au@Ag@SiO2的方法

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20楼2018-03-09 10:48:03

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