24小时热门版块排行榜    

查看: 1623  |  回复: 20

jen1203

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by olea at 2016-11-02 09:21:05
NH4F有一点点吸潮没太大关系,不过如果水吸得比较多那还是换一瓶吧。
剥离可以用稀盐酸之类的浸泡,管最底下和基底通常接触不太好,比较容易剥离。...

感谢感谢!
11楼2016-11-02 10:21:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jen1203

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by olea at 2016-11-02 09:21:05
NH4F有一点点吸潮没太大关系,不过如果水吸得比较多那还是换一瓶吧。
剥离可以用稀盐酸之类的浸泡,管最底下和基底通常接触不太好,比较容易剥离。...

你好,我现在我做的反应在煅烧之前是黄色的,并没有脱落,450℃烧了后,整体颜色变为蓝色,有些发紫,怎么回事呀?我看有的人在阳极氧化后TiO2膜就脱落了?谢谢。
12楼2016-11-08 09:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

olea

专家顾问 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by jen1203 at 2016-11-08 09:07:14
你好,我现在我做的反应在煅烧之前是黄色的,并没有脱落,450℃烧了后,整体颜色变为蓝色,有些发紫,怎么回事呀?我看有的人在阳极氧化后TiO2膜就脱落了?谢谢。...

变色正常,可能是所谓的氧空位也可能是出现了氧化物的微纳结构,通常阳极氧化初期和煅烧后比较容易出现彩色。氧化物和钛片基底的膨胀系数不一样,煅烧后结合力下降,有可能脱落,所以一般不想剥离的话不要做太厚。

发自小木虫Android客户端
13楼2016-11-09 09:19:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xunhaitao

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by olea at 2016-11-09 09:19:48
变色正常,可能是所谓的氧空位也可能是出现了氧化物的微纳结构,通常阳极氧化初期和煅烧后比较容易出现彩色。氧化物和钛片基底的膨胀系数不一样,煅烧后结合力下降,有可能脱落,所以一般不想剥离的话不要做太厚。
...

你好,我想问一下,我用的水溶液体系做电解液,发现表面有一层无序状东西遮住管口,想超声去除,你们一般怎么超声的?谢谢
14楼2016-11-14 08:58:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

olea

专家顾问 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by xunhaitao at 2016-11-14 08:58:30
你好,我想问一下,我用的水溶液体系做电解液,发现表面有一层无序状东西遮住管口,想超声去除,你们一般怎么超声的?谢谢...

小功率超声,可以用稀盐酸短时间浸泡一下试试,钛片阳极氧化前最好先抛光一下。
15楼2016-11-14 09:11:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jen1203

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by olea at 2016-11-09 09:19:48
变色正常,可能是所谓的氧空位也可能是出现了氧化物的微纳结构,通常阳极氧化初期和煅烧后比较容易出现彩色。氧化物和钛片基底的膨胀系数不一样,煅烧后结合力下降,有可能脱落,所以一般不想剥离的话不要做太厚。
...

大神你好,我用0.5wt%NH4F,195ml的乙二醇,5ml的水分别在15V,20V,30V的氧化电压下,电解0.5h,1h,2h,然后在450℃下煅烧,可是在钛片上剥不下TiO2纳米管层,我用稀盐酸泡了,也超声过了,都不行,这样的话,就做不了TEM,而且钛片多次利用。还想求大神指导。
16楼2016-11-14 09:50:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xunhaitao

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by olea at 2016-11-14 09:11:17
小功率超声,可以用稀盐酸短时间浸泡一下试试,钛片阳极氧化前最好先抛光一下。...

请教一下,稀盐酸浓度多少?浸泡多久?
17楼2017-01-05 12:03:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一夜风霜

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,知不知道银网电极怎么处理?

发自小木虫Android客户端
18楼2017-02-20 12:13:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangshanxie

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by jen1203 at 2016-11-08 09:07:14
你好,我现在我做的反应在煅烧之前是黄色的,并没有脱落,450℃烧了后,整体颜色变为蓝色,有些发紫,怎么回事呀?我看有的人在阳极氧化后TiO2膜就脱落了?谢谢。...

我的也是这样子,但是拍电镜图后,并没有长出阵列。请问你的电镜图形貌是怎么样的呢?
Life is tough, but I am tougher.
19楼2017-03-18 11:31:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋风以裳

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 龙行天下 at 2016-10-27 12:30:42
阴极用铂网最好,石墨,钛片也可以。阳极钛片可以贴胶带绝缘处理。电解液氟化铵,水,乙二醇,当然这种电解液做的管细而长。

请问石墨、铂网、钛片这些对电极对实验结果有什么影响没有?
20楼2018-03-21 09:55:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jen1203 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见