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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求问试剂盒提取DNA的每个步骤的药品及原理？
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莫伊2013

银虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by ken19860823 at 2016-10-23 07:15:22
500ng/ml是测不出来的。小提溶50ul水浓度在200到500ng/ul。中提溶于500ul水差不多300到500左右。大提在700ng/ul溶于1ML水。大提可以浓缩的，我做的最高一次2.5ug/ul.平均1800左右跑不掉，当然前提是你大提700ng/ul ...

我用天根的才几十ng/ul，是不是提出来的DNA不能用啊？
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11楼2016-10-23 08:39:28
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ken19860823

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 莫伊2013 at 2016-10-23 08:39:28
我用天根的才几十ng/ul，是不是提出来的DNA不能用啊？...

国产试剂盒加水前都需要预热的，不然 产量会低一点。

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做基因修饰的老菜鸡
12楼2016-10-23 13:49:40
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-10-23 22:17:02
一开始的是悬浮细胞用的，接着是裂解细胞用的，下一个是蛋白变性或基因组絮凝的，接着就是洗盐等其他成分的，再后来就是溶解收集了
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···
13楼2016-10-23 14:54:50
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莫伊2013

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by ken19860823 at 2016-10-23 13:49:40
国产试剂盒加水前都需要预热的，不然 产量会低一点。
...

么有加水啊，只有FP1,PF2，TE，去除RNA蛋白的一小管试剂加到FP1里直接用的
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14楼2016-10-23 15:08:06
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小月季

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by aliaaxmu2016 at 2016-10-23 07:22:22
正常，你是大提还是小提？
...

我是用天根试剂盒里的TE75微升洗脱，最后浓度一般是100~200，偶尔出现500的，不知道正不正常

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15楼2016-10-23 18:38:52
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小月季

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 小冀- at 2016-10-23 14:54:50
一开始的是悬浮细胞用的，接着是裂解细胞用的，下一个是蛋白变性或基因组絮凝的，接着就是洗盐等其他成分的，再后来就是溶解收集了

谢谢

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16楼2016-10-23 18:39:09
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aliaaxmu2016

金虫 (职业作家)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 小月季 at 2016-10-23 18:38:52
我是用天根试剂盒里的TE75微升洗脱，最后浓度一般是100~200，偶尔出现500的，不知道正不正常
...

正常，有点高

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17楼2016-10-23 19:50:44
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小月季

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by aliaaxmu2016 at 2016-10-23 19:50:44
正常，有点高
...

谢谢*^_^*

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18楼2016-10-23 22:07:30
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z631535213

木虫 (正式写手)
你是怎么检测提取后的核酸浓度的啊

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19楼2016-10-24 18:24:07
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生物技术专业
，去

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20楼2016-10-24 19:01:21
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