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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 在高效液相色谱仪做样时，导致峰面积偏大或浓度偏高的原因有哪些...
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执尚云霄

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wentao1798 at 2016-10-12 11:20:42
1.样品称量、浓度计算有误~
2.样品质量变化：含量变高，水分变小~
3.操作问题：柱子未平衡好，进样量错误，方法错误~
4.方法不合适：柱子选择不当或方法不宜，上一针有大量样品残留；梯度太急，包含大量杂质~

如果柱子拖尾严重的话会影响峰面积，及其样品含量测定么？

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11楼2016-10-12 20:56:55
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Yu1158

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
星海慧儿: 金币+1 2016-10-13 09:51:25
有一个可能存在的问题，如果是冰箱里拿出来稀释的。一定要等彻底放凉，不然会偏高。很多时候实习生根本不知道是这回事。
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安得尽如人意，但求无愧我心
12楼2016-10-12 21:34:27
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匿名

★ ★
星海慧儿: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励新虫回帖参与交流，欢迎常来新药版。 2016-10-13 09:52:01
本帖仅楼主可见
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13楼2016-10-12 22:03:40
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zwfwgl

银虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
星海慧儿: 应助指数-1 2016-10-13 09:52:11
保留时间有没有变化或提前！
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做人，做事，做学问
14楼2016-10-13 07:40:20
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
星海慧儿: 金币+1 2016-10-13 09:52:18
如果确定样品配制的浓度正确，色谱条件等都没问题，你进一下你的空白看看，在你的主峰位置有没有干扰。
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15楼2016-10-13 08:41:04
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执尚云霄

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 耳朵 at 2016-10-13 08:41:04
如果确定样品配制的浓度正确，色谱条件等都没问题，你进一下你的空白看看，在你的主峰位置有没有干扰。

好的，谢谢

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16楼2016-10-13 18:06:44
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yuanhulu123

铁杆木虫 (职业作家)
首先是样品有问题，样品称量不等，计算有问题，定容不准，稀释移液器具使用不规范，要尽量规范自己的样品处理操作。再就是液相的问题，柱子没有平衡好，进样体积有问题，样品浓度太大，上一针有保留，

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17楼2016-10-16 10:42:07
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 执尚云霄 at 2016-10-12 20:29:43
嗯，样品峰面积比理论值偏大
...

通常是浓度过大，柱子过载了。减少进样量看看
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18楼2016-10-16 11:31:11
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