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执尚云霄

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wentao1798 at 2016-10-12 11:20:42
1.样品称量、浓度计算有误~
2.样品质量变化:含量变高,水分变小~
3.操作问题:柱子未平衡好,进样量错误,方法错误~
4.方法不合适:柱子选择不当或方法不宜,上一针有大量样品残留;梯度太急,包含大量杂质~

如果柱子拖尾严重的话会影响峰面积,及其样品含量测定么?

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11楼2016-10-12 20:56:55
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Yu1158

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
星海慧儿: 金币+1 2016-10-13 09:51:25
有一个可能存在的问题,如果是冰箱里拿出来稀释的。一定要等彻底放凉,不然会偏高。很多时候实习生根本不知道是这回事。
安得尽如人意,但求无愧我心
12楼2016-10-12 21:34:27
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匿名

★ ★
星海慧儿: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励新虫回帖参与交流,欢迎常来新药版。 2016-10-13 09:52:01
本帖仅楼主可见
13楼2016-10-12 22:03:40
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zwfwgl

银虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
星海慧儿: 应助指数-1 2016-10-13 09:52:11
保留时间有没有变化或提前!
做人,做事,做学问
14楼2016-10-13 07:40:20
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


星海慧儿: 金币+1 2016-10-13 09:52:18
如果确定样品配制的浓度正确,色谱条件等都没问题,你进一下你的空白看看,在你的主峰位置有没有干扰。
15楼2016-10-13 08:41:04
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执尚云霄

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 耳朵 at 2016-10-13 08:41:04
如果确定样品配制的浓度正确,色谱条件等都没问题,你进一下你的空白看看,在你的主峰位置有没有干扰。

好的,谢谢

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16楼2016-10-13 18:06:44
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yuanhulu123

铁杆木虫 (职业作家)

首先是样品有问题,样品称量不等,计算有问题,定容不准,稀释移液器具使用不规范,要尽量规范自己的样品处理操作。再就是液相的问题,柱子没有平衡好,进样体积有问题,样品浓度太大,上一针有保留,

发自小木虫Android客户端
17楼2016-10-16 10:42:07
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 执尚云霄 at 2016-10-12 20:29:43
嗯,样品峰面积比理论值偏大
...

通常是浓度过大,柱子过载了。减少进样量看看
18楼2016-10-16 11:31:11
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