版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
导师招生
(242)
>
论坛更新日志
(191)
>
招聘信息布告栏
(174)
>
考博
(164)
>
休闲灌水
(122)
>
物理
(120)
>
博后之家
(10)
>
留学生活
(10)
>
基金申请
(10)
>
生物材料
(9)
>
留学DIY
(8)
>
虫友互识
(7)
>
手机资源
(1)
>
外文书籍求助
(1)
>
有机交流
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
hi-TAIL PCR问题
5
1/1
返回列表
查看: 2953 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
15836073150
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1179.2
散金: 76
红花: 1
帖子: 73
在线: 73.4小时
虫号: 4198912
注册: 2015-11-05
性别:
MM
专业: 植物遗传学
[
求助
]
hi-TAIL PCR问题
已有2人参与
我知道基因的编码区,想扩基因的启动子,然后做的hi-TAIL PCR,结果扩出来的片段非常短只有二三百bp,而且是这个基因的5’端,还不是启动子,请问有遇到这种问题的吗,该怎么解决啊。
回复此楼
» 猜你喜欢
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有201人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
跪求!克隆基因启动子,用HI-TAILPCR测序多次结果都是非目的条带,请教各位大神原因!
已经有3人回复
1楼
2016-10-08 18:54:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
star013
新虫
(知名作家)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 1488.5
散金: 831
红花: 33
帖子: 5395
在线: 493.3小时
虫号: 1401381
注册: 2011-09-14
专业: 法学
我们可以提供该技术服务
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2016-10-13 09:40:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
longanzz
至尊木虫
(著名写手)
应助: 60
(初中生)
金币: 14561.1
红花: 9
帖子: 1364
在线: 2668.7小时
虫号: 929470
注册: 2009-12-16
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
15836073150: 金币+2,
★
有帮助
2016-10-12 10:35:58
15836073150: 金币+2
2016-10-13 09:45:37
一点点向前移动,你是根据你基因的DNA序列设计的引物吗?
赞
一下
回复此楼
2楼
2016-10-12 10:10:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
15836073150
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1179.2
散金: 76
红花: 1
帖子: 73
在线: 73.4小时
虫号: 4198912
注册: 2015-11-05
性别:
MM
专业: 植物遗传学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
longanzz
at 2016-10-12 10:10:06
一点点向前移动,你是根据你基因的DNA序列设计的引物吗?
谢谢您的回复,第一次做的时候是根据保守区设计的下游引物,结果扩出来了前面的内含子,后来在前面内含子区设计的下游引物,结果就扩出来了二三百bp的片段,而且不是启动子,这是什么原因啊。
赞
一下
回复此楼
3楼
2016-10-12 10:35:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
longanzz
至尊木虫
(著名写手)
应助: 60
(初中生)
金币: 14561.1
红花: 9
帖子: 1364
在线: 2668.7小时
虫号: 929470
注册: 2009-12-16
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★
15836073150: 金币+2
2016-10-13 09:45:44
可能是非编码区,你还是以基因组序列设计上下游引物比较好,一般都会得到启动子序列,就是长短的问题啊。
赞
一下
回复此楼
4楼
2016-10-13 09:25:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定