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hi-TAIL PCR问题
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15836073150
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hi-TAIL PCR问题
已有2人参与
我知道基因的编码区,想扩基因的启动子,然后做的hi-TAIL PCR,结果扩出来的片段非常短只有二三百bp,而且是这个基因的5’端,还不是启动子,请问有遇到这种问题的吗,该怎么解决啊。
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1楼
2016-10-08 18:54:15
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hsx0218
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你好,我跟你有同样的问题,请问你现在解决了吗?
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11楼
2017-03-20 11:23:46
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longanzz
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2016-10-12 10:35:58
15836073150: 金币+2
2016-10-13 09:45:37
一点点向前移动,你是根据你基因的DNA序列设计的引物吗?
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2楼
2016-10-12 10:10:06
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2楼
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Originally posted by
longanzz
at 2016-10-12 10:10:06
一点点向前移动,你是根据你基因的DNA序列设计的引物吗?
谢谢您的回复,第一次做的时候是根据保守区设计的下游引物,结果扩出来了前面的内含子,后来在前面内含子区设计的下游引物,结果就扩出来了二三百bp的片段,而且不是启动子,这是什么原因啊。
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3楼
2016-10-12 10:35:55
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longanzz
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2016-10-13 09:45:44
可能是非编码区,你还是以基因组序列设计上下游引物比较好,一般都会得到启动子序列,就是长短的问题啊。
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4楼
2016-10-13 09:25:58
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