24小时热门版块排行榜    

查看: 1731  |  回复: 14

moon river

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也要做ssr遗传多样性  下一步跑PCR  还没有开始   希望以后可以互相交流

发自小木虫Android客户端
11楼2016-09-26 10:49:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
12楼2016-09-26 11:07:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

没错我有ID

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 没错我有ID at 2016-09-25 22:27:20
谢谢谢谢!!!!      1。    我之后检测下DNA浓度      2。    然后我是用的千分之一的硝酸银染色的,每次都是现配现用,基本都是染色8~10分钟然后10S去离子水里清洗再在含有6gNaOH和4ml甲醛的400ml显色液里面显 ...

检测了提取的DNA浓度,大部分在100ug/ml到300ug/ml之间。看到建议说25UL的体系30~50ng的量即可   -3-
13楼2016-09-26 16:00:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

still2008

至尊木虫 (著名写手)

破碎世界的守护者


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先用产物跑了琼脂糖胶看看吧

发自小木虫IOS客户端
有时一本正经,有时胡言乱语。
14楼2016-09-27 14:34:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Tech_Tsingke

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同学,这个问题其实很简单的。你买的东西有问题。

银染的基本的有Ag的存在,你的buffer是CL离子,CL离子会和你的Ag形成Agcl的沉淀,产生背景。

最简单的办法是更换一个10* buffer就好了。或者使用商业公司的专业的Mix(for PAGE)
我追求的是目标,不是困难,so, go away! By Tsingke
15楼2016-09-27 16:28:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 没错我有ID 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见