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求问各位SSR和PAGE电泳以及相关PCR反应的一些问题！！~么么哒 已有8人参与
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本人在做SSR和遗传 多样性的实验，这是8%的非变性page，电压170V跑的。之后银染色 有很多影子条带导致不能区分目的条带（最后是2000BP的marker虽然太大将就着用了），求问各位如何优化pcr条件能够去除影子带。 ddH2O 17 rtaq 0.3 buffer（mg2+ free） 2.5 dNTP 1.2 MgCl2 1 F 1 R 1 基因组 1  IMG_2191.JPG |
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