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RNA电泳跑失败，Nanodrop测得OD260/280为2.02已有4人参与
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第一次提RNA，用的是TIANGEN动物组织柱式RNA提取试剂盒，操作过程挺小心 用NanoDrop测得OD260/280为2.02 然后跑电泳，电泳条带完全弥散，看不出什么东西，肯定是被污染了 在RNA样品与Loading Buffer混合时，在封口膜上进行，是不是在这里RNA降解了？其他操作感觉不太会出现降解的可能啊 求大神指点迷津？  OD260/280.jpg  电泳失败图.jpg |
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