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杨子沁

金虫 (初入文坛)

没有不可以
11楼2016-09-08 06:31:09
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czzlnkar

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
至少7个,过载太严重了,再少点,加点酸碱

发自小木虫IOS客户端
12楼2016-09-08 07:10:23
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水之道

新虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蒹葭往事: 金币+7 2016-09-08 10:46:29
展开效果太差了,薄板并不能看出有几种成分的,就算是一个斑点也不能肯定只有一种成分,有可能有结构相似难以分开的、同分异构体之类的。只是一个初始判断
13楼2016-09-08 08:51:30
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蒹葭往事

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 皓元开明 at 2016-09-07 10:27:09
拖尾严重、换展开剂,加酸或水抑制拖尾,若不能抑制,就将薄层硅胶板再活化一下。愿有所帮助!

硅胶板怎么活化?

发自小木虫IOS客户端
14楼2016-09-08 10:47:37
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蒹葭往事

木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 水之道 at 2016-09-08 08:51:30
展开效果太差了,薄板并不能看出有几种成分的,就算是一个斑点也不能肯定只有一种成分,有可能有结构相似难以分开的、同分异构体之类的。只是一个初始判断

那之后怎么办?过凝胶柱?还是硅胶柱?

发自小木虫IOS客户端
15楼2016-09-08 10:51:55
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水之道

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by 蒹葭往事 at 2016-09-08 10:51:55
那之后怎么办?过凝胶柱?还是硅胶柱?
...

这个要看你达到什么目的呀,比如你简单对比一下,有标准品,那可以用TLC呀,要纯化分离就过柱子咯。要结构解析那肯定最后要氢谱碳谱之类的。我一两年没做实验了,你还是问实验室的高手好点。
16楼2016-09-08 13:21:35
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anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
点样浓度太大了。稀世一下。展开剂按照中等极性,偏中,低中,低。分别展开对比。至少有几十种成分

发自小木虫IOS客户端
精益求精
17楼2016-09-08 17:30:03
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皓元开明

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 蒹葭往事 at 2016-09-08 10:47:37
硅胶板怎么活化?
...

一般薄层硅胶板吸潮了,点板,斑点会拖尾严重,用110度干燥3h后,在干燥箱冷却到室温就可以了。活化就是去除硅胶中的水分。
18楼2016-09-09 09:46:38
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wlm0917

银虫 (正式写手)


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拖尾严重,换展层液吧
19楼2016-09-10 13:03:48
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细叶七星剑

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我的神啊,这也太差了吧,换展开剂吧,亲,你做之前不太清楚你的样品是什么吗?展开剂不行,浓度太大。

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20楼2016-09-10 14:04:50
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