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新虫 (初入文坛)

先搞清楚每种成分在体系中最佳的量是多少吧,别几微升几微升的,做完实验其实什么都不明白

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11楼2016-09-08 10:50:43
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huihey

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by yuy111 at 2016-09-08 02:41:13
PCR 增加一个已知阳性对照,以排除pcr 系统问题。DNA电泳增加模板阳性对照,检查模板质量。

请问阳性对照怎么做呢?用确定的dna做,但是我不知道哪一个是确定能跑出来的呀?

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12楼2016-09-08 22:29:17
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yuy111

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

If you need further assistance , please send to my email: roysally@outlook.com
13楼2016-09-08 22:41:37
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917650784

新虫 (初入文坛)

14楼2016-09-10 12:25:54
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匿名

用户注销 (著名写手)


本帖仅楼主可见
15楼2016-09-10 12:26:56
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917650784

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 917650784 at 2016-09-10 12:25:54
也建议你先用

也建议你先用mix,并加阳性对照,如果扩不出来,那就是引物有问题

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16楼2016-09-10 12:27:55
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