| 查看: 1665 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
免疫组化的注意事项及常见问题解答 已有2人参与
|
|||
 免疫组化注意事项：一、组织固定越新鲜越好； 二、组织脱水必须彻底干净； 三、切片必须完整、均匀、平展、无气泡； 四、切片必须烘烤附贴牢固，既要经得起抗原修复时高温的作用而不轻易脱片，又不至于破坏抗原； 五、切片脱蜡必须干净； 六、必须彻底抑制内源性过氧化物酶的活性； 七、须适当合理地使用封闭试剂； 八、连接抗体的选用必须正确，否则可能造成假阴性的现象； 九、注意复合物的使用及孵育时间的确定。 常见问题解答： 1. 石蜡切片与冰冻切片的优缺点？ 答：石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构，且只需存放在室温，而冰冻切片比较麻烦，一定要存放在-80℃的冰箱中。此外，石蜡切片可以切到4微米左右，染色得到的颜色/形态都较冰冻切片好。 冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。 2. DAB显色时间如何把握？ 答：（1）DAB显色时间不是固定的，主要由显微镜下控制显色时间，到出现浅棕色本底时即可冲洗； （2）DAB显色时间很短（如几秒或几十秒）就出现很深的棕褐色，这很可能说明你的抗体浓度过高或抗体孵育时间过长，需要下调抗体浓度或缩短你的抗体孵育时间； （3）DAB显色时间很长（如超过十几分钟）才出现阳性染色，一方面可能说明你的抗体浓度过低或孵育时间过短（最好一抗4度过夜）；另一方面就是封闭时间过长； （4）此外，若很短时间就出现背景很深，还有可能你前面的封闭非特异性蛋白不全，需要延长封闭时间。 3. 全片着色出现的原因及解决办法？ 答：全片着色是指整个切片全都染上了颜色，着色的强度可深可浅，总之，分不清那些组织是阳性那些组织是阴性。出现这种现象的原因有： （1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。 （2）抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，最好随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的时间不是传统的1小时，而是30分钟，因此，要根据染色结果进行调整。 （3）DAB变质和显色时间太长：DAB最好现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长，因为在没有酶的情况下，过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控，达到理想的染色程度时立即终止反应。 （4）组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细，采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈，可以有效的避免液体流失，也能提高操作速度。 （5）切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长（大于24小时）：原因上不清楚，但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复，第二天加抗体进行免疫组 化染色，如果将装有切片和修复液的容器放在4℃冰箱过夜，对结果无明显影响，如果放在室温，特别是炎热的夏天，会出现背景着色，因此，不可存放时间太长。 （6）一抗变质、质量差的多克隆抗体：注意抗体的有效期，过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时最好设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。 4. 脱片产生的原因有哪些？ 答：（1）多聚赖氨酸玻片质量的问题。 （2）组织切的不好，切片机的问题例如比较老的旧的机器切的厚或者不均匀，或者切片者手法不好等。 （3）没烤好，时间短，温度不够之类。 （4）操作的时候甩的太猛了，有脱片嫌疑的片子最好不甩或轻轻甩，用卫生纸从边缘上慢慢吸水。 （5）修复的问题：抗原修复的时候高压时间过长了，或者放进100度的修复液时手法不好，咚的一声就丢进去了，这样超容易脱片。此外，用EDTA修复比柠檬酸容易脱片，但是你要用到EDTA的时候也没办法，只有从另外的问题上着手。 （6）一旦见到有组织漂起来操作就更加要谨慎，用PBS的时候尽量用泡的，不要冲。基本上把这些方面都注意到了，能改善的尽量改善，脱片可以减少很多。 （7）组织的问题，越是癌症组织有坏死之类越容易脱。 5. DAB显色后发现切片着色不均匀？ 答：（1）切出的片子厚度本身可能就不一样，切出一片厚，一片薄，这样可能造成着色深浅不一。 （2）有可能是你的显色液底物加到片子上后没有摇匀，造成局部底物浓度不一致，所以加完显色液后最好将片子来回左右晃动几下，使片子上所有区域的底物浓度一致。 （3）如果你的片子是中间的染色深，靠近边上的浅，那有可能是你蜡圈画的太小，显色液覆盖的面积不过大而产生了边缘效应。最外侧的组织片最好离显色液外缘0.5cm。 6. 免疫组化结果如何分析？ 答：（1）阳性着色细胞计数法。在40×光镜下，随机选择不重叠的10个视野，人工或机器计数阳性着色细胞，每组3~6张不同动物组织切片，然后进行组间比较即可。 （2）灰密度分析法。通过在不同组别和不同动物组织切片上选择相同区域、相同条件下用ImagePro Plus软件进行灰密度分析，然后进行统计分析即可。 （3）评分法。通过在光学显微镜下对组织切片分别按染色程度（0~3分为阴性着色、淡黄色、浅褐色、深褐色）、阳性范围进行评分（1~4分为0~25%、26~50%、51~75%、76~100%），最终可以分数相加，再进行比较。 对于以上这几种方法，各有利弊，请细心选择。要想得到正确结果的前提是你要做出着色均匀、背景很浅的高质量切片。  |
回复此楼» 猜你喜欢
某211计算机学科招收工程博士一个，需带项目进组，有意向可联系
已经有0人回复
-
调剂咨询
已经有2人回复
-
神经系统和精神疾病论文润色/翻译怎么收费?
已经有239人回复
-
2025年 海南大学“空天地海一体化网络安全”团队博士第二批次招生（截止2025.6.1）
已经有0人回复
-
中了面上，感谢小本虫，这是我唯一的获取信息渠道。
已经有22人回复
-
26申博求推荐，生物医学工程/计算机视觉/医学图像目标检测与分割
已经有3人回复
-
【CSC招生】荷兰莱顿大学医学中心LKEB图像处理实验室 招收2026年CSC博士生多名
已经有12人回复
-
西安交通大学生命学院智能化诊疗装备研究中心2026年博士生招生
已经有9人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
3楼2017-02-17 09:09:56
2楼2017-02-12 14:59:07
