24小时热门版块排行榜    

查看: 2610  |  回复: 38

duanyi1987

木虫 (职业作家)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 风之魂灵zd at 2016-08-22 16:36:07
那就奇怪了,,
...

一直想不明白,,,,
学无止境
11楼2016-08-22 17:03:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风之魂灵zd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by duanyi1987 at 2016-08-22 17:03:27
一直想不明白,,,,...

嗯嗯

发自小木虫Android客户端
海纳百川,有容乃大;壁立千仞,无欲则刚
12楼2016-08-22 17:07:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

枚的回忆

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没道理呀,不应该长不出。你涂布用的是什么菌悬液?
13楼2016-08-22 18:16:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duanyi1987

木虫 (职业作家)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 风之魂灵zd at 2016-08-22 16:36:07
那就奇怪了,,
...

是啊,一直想不明白,,,,
学无止境
14楼2016-08-22 19:34:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duanyi1987

木虫 (职业作家)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 枚的回忆 at 2016-08-22 18:16:49
没道理呀,不应该长不出。你涂布用的是什么菌悬液?

液体培养基培养到OD=1.0左右的悬浮液。
学无止境
15楼2016-08-22 19:35:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

MeiPD

新虫 (小有名气)

可能是你的菌活性降低了,所以只有划线可以出来比较稀少的菌落,你可以重新摇一支菌试试

发自小木虫Android客户端
16楼2016-08-23 08:33:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小米米沙

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
duanyi1987: 金币+20, ★★★很有帮助 2016-08-23 15:58:06
首先,用高浓度的菌液试一试是不是菌体活性的问题,是不是培养过程菌体活性下降导致的涂布没有结果?
其次,是不是培养基的问题,你加入的琼脂比例是多少?培养条件如何?有没有可能是琼脂不好影响了培养基的pH条件?
最后,如果上述问题都没有,而你培养液中和涂布平板用的又是相同的菌液,那可能就是你实验操作的问题,梯度稀释的时候是不是没摇匀,导致涂布的菌数过少了。
否则出现这种情况是完全不合理的
硕博连读的人伤不起啊
17楼2016-08-23 14:55:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duanyi1987

木虫 (职业作家)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 小米米沙 at 2016-08-23 14:55:47
首先,用高浓度的菌液试一试是不是菌体活性的问题,是不是培养过程菌体活性下降导致的涂布没有结果?
其次,是不是培养基的问题,你加入的琼脂比例是多少?培养条件如何?有没有可能是琼脂不好影响了培养基的pH条件 ...

高浓度OD多大合适?
琼脂比例1.5%,静置培养37℃,如何知道琼脂好不好?
我都没稀释直接用的,
谢谢。
学无止境
18楼2016-08-23 15:46:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duanyi1987

木虫 (职业作家)

引用回帖:
16楼: Originally posted by MeiPD at 2016-08-23 08:33:02
可能是你的菌活性降低了,所以只有划线可以出来比较稀少的菌落,你可以重新摇一支菌试试

菌活性降低了,就一个都培养不出来了吗?
学无止境
19楼2016-08-23 15:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小米米沙

金虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by duanyi1987 at 2016-08-23 15:46:21
高浓度OD多大合适?
琼脂比例1.5%,静置培养37℃,如何知道琼脂好不好?
我都没稀释直接用的,
谢谢。...

琼脂浓度和培养条件没问题,买瓶新的别的牌子的试一试呗。
高浓度的就是直接将你说液体培养基养起来的菌液直接涂布,不要稀释。如果活性好的话是肯定糊板的,并且长得很快。
硕博连读的人伤不起啊
20楼2016-08-23 15:48:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 duanyi1987 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +5 十三加油 2026-03-21 5/250 2026-03-21 18:48 by 学员8dgXkO
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 化学工程321分求调剂 +16 大米饭! 2026-03-15 20/1000 2026-03-21 17:28 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 22 350 本科985求调剂,求老登收留 +3 李轶男003 2026-03-20 3/150 2026-03-21 13:28 by 搏击518
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂! +3 不想理你 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:59 by JourneyLucky
[考研] 303求调剂 +5 睿08 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:11 by JourneyLucky
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 +8 安全上岸! 2026-03-16 8/400 2026-03-20 22:13 by luoyongfeng
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +13 曦熙兮 2026-03-15 13/650 2026-03-20 19:35 by Dream007008
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
[论文投稿] 申请回稿延期一个月,编辑同意了。但系统上的时间没变,给编辑又写邮件了,没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[硕博家园] 湖北工业大学 生命科学与健康学院-课题组招收2026级食品/生物方向硕士 +3 1喜春8 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:18 by ber川cool子
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 一志愿211 0703方向310分求调剂 +3 努力奋斗112 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:44 by houyaoxu
[考研] 321求调剂 +5 大米饭! 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见