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duanyi1987

木虫 (职业作家)

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10楼: Originally posted by 风之魂灵zd at 2016-08-22 16:36:07
那就奇怪了，，
...

一直想不明白，，，，

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学无止境

11楼2016-08-22 17:03:27

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风之魂灵zd

木虫 (正式写手)

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11楼: Originally posted by duanyi1987 at 2016-08-22 17:03:27
一直想不明白，，，，...

嗯嗯

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海纳百川，有容乃大；壁立千仞，无欲则刚

12楼2016-08-22 17:07:32

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枚的回忆

铁虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

没道理呀，不应该长不出。你涂布用的是什么菌悬液？

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13楼2016-08-22 18:16:49

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duanyi1987

木虫 (职业作家)

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10楼: Originally posted by 风之魂灵zd at 2016-08-22 16:36:07
那就奇怪了，，
...

是啊，一直想不明白，，，，

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学无止境

14楼2016-08-22 19:34:01

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duanyi1987

木虫 (职业作家)

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13楼: Originally posted by 枚的回忆 at 2016-08-22 18:16:49
没道理呀，不应该长不出。你涂布用的是什么菌悬液？

液体培养基培养到OD=1.0左右的悬浮液。

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学无止境

15楼2016-08-22 19:35:33

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MeiPD

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可能是你的菌活性降低了，所以只有划线可以出来比较稀少的菌落，你可以重新摇一支菌试试

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16楼2016-08-23 08:33:02

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小米米沙

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
duanyi1987: 金币+20, ★★★很有帮助 2016-08-23 15:58:06

首先，用高浓度的菌液试一试是不是菌体活性的问题，是不是培养过程菌体活性下降导致的涂布没有结果？
其次，是不是培养基的问题，你加入的琼脂比例是多少？培养条件如何？有没有可能是琼脂不好影响了培养基的pH条件？
最后，如果上述问题都没有，而你培养液中和涂布平板用的又是相同的菌液，那可能就是你实验操作的问题，梯度稀释的时候是不是没摇匀，导致涂布的菌数过少了。
否则出现这种情况是完全不合理的

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硕博连读的人伤不起啊

17楼2016-08-23 14:55:47

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duanyi1987

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17楼: Originally posted by 小米米沙 at 2016-08-23 14:55:47
首先，用高浓度的菌液试一试是不是菌体活性的问题，是不是培养过程菌体活性下降导致的涂布没有结果？
其次，是不是培养基的问题，你加入的琼脂比例是多少？培养条件如何？有没有可能是琼脂不好影响了培养基的pH条件 ...

高浓度OD多大合适？
琼脂比例1.5%，静置培养37℃，如何知道琼脂好不好？
我都没稀释直接用的，
谢谢。

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学无止境

18楼2016-08-23 15:46:21

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