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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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413228677

超级版主

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机器性能很好,这也能测出来,如果是上千的寡聚物能出来,如果很低了还能出来,考虑换一根别的范围的柱子

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11楼2016-08-16 23:39:27
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东东的啊

主管区长

我来了

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溶剂峰
单锋破天枪贯地,剑争日辉弓坠月
12楼2016-08-17 07:31:07
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落叶飞雪

专家顾问

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排除了机器的原因吗?

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希望我的知识能帮助到你,也渴望你能给我有用的知识
13楼2016-08-17 08:01:59
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落叶飞雪

超级版主

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你这个十有八九是溶剂峰,换个溶剂试一下呢

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希望我的知识能帮助到你,也渴望你能给我有用的知识
14楼2016-08-17 08:03:49
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仰望分子

兑换贵宾

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是最后那个峰强很大的那个峰吗?应该是溶剂峰,不是你的东西

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15楼2016-08-17 09:37:38
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huangmingwen

版主

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以前我们做过,后面的峰一般是溶剂峰,我不知道你的是不是也是,你单独用溶剂打一下试一下。
16楼2016-08-17 09:51:33
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雨过天晴.信

实习版主

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小杂峰应该是单体峰,很像,至于你多次沉淀没有除干净,建议积一下分,看看含量有没有变化,有可能单体极性太强。
17楼2016-08-17 10:50:13
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hp19890919

超级版主

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引用回帖:
10楼: Originally posted by yibeijushi at 2016-08-16 22:22:52
你可以找一个别的聚合物测一下(纯一点的),如果还有最后那个峰,那可能就是溶剂峰。你用单体检验溶剂峰有时候出的和聚合物不一定一样。
...

别的就没有那个峰。
18楼2016-08-18 20:27:15
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zhijiluo5016

主管区长

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9的位置可能含有单体,但是一般来说GPC走的时候会出现溶剂峰,只有溶剂峰才会出现这个结果(即先突越然后降低到基线一下,所以我感觉应该主要是你的溶剂峰,不信你可以试着打一针只有溶剂的)然后还有就是你的聚合物确实处理的不好又杂质,8附近的一定是杂质,你的单体的纯度怎么这么低啊,不应该,做聚合还是尽量吧单体纯化好,如果你以后做缩聚这种纯度怎么做得好聚合。还有你后处理的方式是不是:用量溶剂溶了然后再缓慢低级不良溶剂啊?这个比把量溶剂溶了加到不良溶剂沉淀出来的要纯。同时有些特俗的可以考虑锁提或者你们课题组有钱的化可以有Bio-bead的凝胶柱分离纯化。祝好!
大智若愚,虚怀若谷!
19楼2016-08-18 23:19:24
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yibeijushi

版主

材料工程师

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引用回帖:
18楼: Originally posted by hp19890919 at 2016-08-18 20:27:15
别的就没有那个峰。...

那就是单体的峰了,想办法除掉,或者优化聚合方法

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nozuonodie
20楼2016-08-19 06:11:29
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