24小时热门版块排行榜    

查看: 1692  |  回复: 20

413228677

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
机器性能很好,这也能测出来,如果是上千的寡聚物能出来,如果很低了还能出来,考虑换一根别的范围的柱子

发自小木虫Android客户端
11楼2016-08-16 23:39:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东东的啊

木虫 (正式写手)

我来了

溶剂峰
单锋破天枪贯地,剑争日辉弓坠月
12楼2016-08-17 07:31:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落叶飞雪

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
排除了机器的原因吗?

发自小木虫Android客户端
希望我的知识能帮助到你,也渴望你能给我有用的知识
13楼2016-08-17 08:01:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落叶飞雪

铁杆木虫 (正式写手)

你这个十有八九是溶剂峰,换个溶剂试一下呢

发自小木虫Android客户端
希望我的知识能帮助到你,也渴望你能给我有用的知识
14楼2016-08-17 08:03:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

仰望分子

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是最后那个峰强很大的那个峰吗?应该是溶剂峰,不是你的东西

发自小木虫IOS客户端
15楼2016-08-17 09:37:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangmingwen

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
以前我们做过,后面的峰一般是溶剂峰,我不知道你的是不是也是,你单独用溶剂打一下试一下。
16楼2016-08-17 09:51:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雨过天晴.信

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小杂峰应该是单体峰,很像,至于你多次沉淀没有除干净,建议积一下分,看看含量有没有变化,有可能单体极性太强。
17楼2016-08-17 10:50:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hp19890919

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by yibeijushi at 2016-08-16 22:22:52
你可以找一个别的聚合物测一下(纯一点的),如果还有最后那个峰,那可能就是溶剂峰。你用单体检验溶剂峰有时候出的和聚合物不一定一样。
...

别的就没有那个峰。
18楼2016-08-18 20:27:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhijiluo5016

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
9的位置可能含有单体,但是一般来说GPC走的时候会出现溶剂峰,只有溶剂峰才会出现这个结果(即先突越然后降低到基线一下,所以我感觉应该主要是你的溶剂峰,不信你可以试着打一针只有溶剂的)然后还有就是你的聚合物确实处理的不好又杂质,8附近的一定是杂质,你的单体的纯度怎么这么低啊,不应该,做聚合还是尽量吧单体纯化好,如果你以后做缩聚这种纯度怎么做得好聚合。还有你后处理的方式是不是:用量溶剂溶了然后再缓慢低级不良溶剂啊?这个比把量溶剂溶了加到不良溶剂沉淀出来的要纯。同时有些特俗的可以考虑锁提或者你们课题组有钱的化可以有Bio-bead的凝胶柱分离纯化。祝好!
大智若愚,虚怀若谷!
19楼2016-08-18 23:19:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yibeijushi

木虫 (初入文坛)

材料工程师


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by hp19890919 at 2016-08-18 20:27:15
别的就没有那个峰。...

那就是单体的峰了,想办法除掉,或者优化聚合方法

发自小木虫Android客户端
nozuonodie
20楼2016-08-19 06:11:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hp19890919 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见