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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 小鼠肝脏RNA电泳图
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lanhaizhixin

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 781055707 at 2016-08-12 09:19:18
从左到右的3.4你P着试试，应该能P出来，比这更差的我都P出来过，做研发还是要多验证的呀。

不是能不能p出来的问题，又不是定性实验。
降解了你p出来来定量意义何在。

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11楼2016-08-12 11:48:28
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lanhaizhixin

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
个人建议重新提。注意器具防RNAseRNAse污染，严格操作。
祝你好运

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12楼2016-08-12 11:52:31
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lanhaizhixin

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
理想的结果是如下图。不过小鼠的话，比较大的两个主带的size应该是大约4.7kb（28s）和1.9kb（18s）.
小鼠肝脏RNA电泳图
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13楼2016-08-12 12:00:16
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 曼陀罗的祈祷 at 2016-08-12 08:37:15
什么方法提的，我们实验室一般用TRIZOL...

我也是 trizol我再重新提下吧！感觉像是有带，但是又不太亮～

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14楼2016-08-12 12:17:25
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by lanhaizhixin at 2016-08-12 12:00:16
理想的结果是如下图。不过小鼠的话，比较大的两个主带的size应该是大约4.7kb（28s）和1.9kb（18s）.

好像有…但不亮，我再来一次吧！

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15楼2016-08-12 12:18:19
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by RNA世界 at 2016-08-12 08:45:45
感觉RNA有一定程度的降解但感觉还可以。应该可以试着反转录。反转录完了看看内参是否一致就可以知道能否进行下一步实验了。

好哒

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16楼2016-08-12 12:21:16
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 781055707 at 2016-08-12 08:19:18
从左到右的3.4你P着试试，应该能P出来，比这更差的我都P出来过，做研发还是要多验证的呀。

说的有道理…

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17楼2016-08-12 12:21:43
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呆呆爱朵朵

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有祢散，说明降解咯。反转吕也没用

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18楼2016-08-13 11:48:52
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sayen

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
首先想说是用普通DNA胶跑的吗？如果是，即使RNA质量没问题，用胶一跑也会降解，产热，RNA酶等都会严重影响RNA，所以能说明是RNA本身的质量问题吗？请思考

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19楼2016-08-13 22:21:55
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吃兔子的玉米

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
rna降解了…严格冰上操作么…枪头啥的注意污染

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Nothingfornothing
20楼2016-08-13 23:45:06
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