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关于化药的中试生产量及批次的有关规定
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lyhmagnolia
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关于化药的中试生产量及批次的有关规定
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各位虫友,谁知道新药指导原则中关于化药中试生产量及批次数的有关规定?谢谢
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youzi_yun
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新药中试生产三批,每批应达到至少大生产时十分之一的量。参考本公司车间的最低生产线,一定要达到最低上线。
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2楼
2016-08-01 13:46:17
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对不起,那是13年说的。现在只说与生产规模相适应,你们自己评估,没有最少1/10生产批量的说法了。只要你们内部评估(需要正式的评估报告)能满足即可。因为有些产品某工序跟批量无关,例如干法制粒,压片等连续生产岗位。
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2016-08-01 13:54:21
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Originally posted by
youzi_yun
at 2016-08-01 13:46:17
新药中试生产三批,每批应达到至少大生产时十分之一的量。参考本公司车间的最低生产线,一定要达到最低上线。
我没有说明白,研发阶段是根据以后的临床用量来判断吗?
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2016-08-01 14:02:22
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lyhmagnolia
at 2016-08-01 14:02:22
我没有说明白,研发阶段是根据以后的临床用量来判断吗?...
这和临床用量无关啊,指的就是本公司车间的条件,中试是模拟大生产,只要能证明中试生产能达到大生产时的条件就行了。
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5楼
2016-08-01 14:06:56
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zxmxkkk
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3楼说的正确,已经没有1/10的说法了,不小于1/10不等于可以放大10倍!根据拟定商业化生产量来定,越接近越好!
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6楼
2016-08-02 09:42:54
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baihe0712
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对于一般工艺难度的品种,中试规模最好接近商业生产量。如果原料成本极其昂贵,可以适当减小规模,但中试规模要能够正确体现生产设备的相关参数。而对于特殊工艺的品种(如脂肪乳注射液),设备参数对产品质量有直接影响,中试规模就应该是商业生产规模。
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7楼
2016-08-03 13:06:03
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