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yifeng1206

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
christi93zyx: 金币+15, ★★★很有帮助 2016-07-23 11:26:08
markar: 金币+2, 回答得不错呀 ! 2016-07-24 14:43:06
你用confocal microscopy从细胞的定部扫到底部看看有没有好一点。
有些细胞长得不好,F-actin的显微结构是看不出来的。
看图你的细胞是不是快死了啊,没贴好,vinculin也感觉没染好啊,都看不到focal adhesion的斑点。
11楼2016-07-22 20:01:37
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christi93zyx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by yifeng1206 at 2016-07-22 20:01:37
你用confocal microscopy从细胞的定部扫到底部看看有没有好一点。
有些细胞长得不好,F-actin的显微结构是看不出来的。
看图你的细胞是不是快死了啊,没贴好,vinculin也感觉没染好啊,都看不到focal adhesion的斑 ...

谢谢,我再试试,可能培养时间过长细胞生长状态不好

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12楼2016-07-23 11:27:13
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zhen022

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


markar: 金币+1, 应助指数+1, 赞一个! 2016-07-24 14:43:45
你的细胞铺展太差,几乎没有长开,细胞要死亡了干感觉,tcps也长这样?要是的话,估计你们培养基养细胞有问题,要tcps很好,那就是材料有问题

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13楼2016-07-23 22:34:32
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zhen022

新虫 (正式写手)

还有,这vinculin也不算染出来,出其量算假阳性,背景

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

14楼2016-07-23 22:47:33
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christi93zyx

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by zhen022 at 2016-07-23 22:47:33
还有,这vinculin也不算染出来,出其量算假阳性,背景

谢谢你,普通钛片上应该不至于这样,可能细胞培养出了点问题

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15楼2016-07-24 09:42:14
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〇洛

新虫 (初入文坛)

想问一下楼主种植在金属表面是怎么种植的? 细胞悬液滴在金属上,培育2-4h,再加培养液吗?

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16楼2018-05-15 09:07:21
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