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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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朱庆平

铜虫 (小有名气)

11楼2016-07-22 10:13:11
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风声2012

新虫 (初入文坛)

最好不要做荧光定量PCR,看你的RNA条带不是很明晰,一般电泳检测出现两条明显条带就说明rna没怎么降解
12楼2016-07-22 17:01:14
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mlxmiao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用LiCl提吧,虽然时间要2天,但目前好像没有提不出来的(样品要是好的)

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13楼2016-07-22 17:29:01
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houfuyuan

新虫 (小有名气)

没有其他的marker可以用了?你的marker 条带好多。trizol 提的应该效果不是这个样子的。这个不适合做定量。
玉无瑕,青春无华。
14楼2016-07-23 19:52:52
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fengshen2005

银虫 (正式写手)

从你nanodrop的数据看应该没有降解。你跑电泳时胶要用新做的,buffer也要用新的,应该就能跑出好看的条带了

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15楼2016-07-24 11:54:32
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舒心涟漪

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

16楼2016-07-26 09:32:02
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sun308686107

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看你测量的浓度应该可以,以后再进行提取RNA的时候应该经常用75的酒精经常喷喷可以避免一些RNA酶降解RNA
17楼2016-07-26 09:45:07
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舒心涟漪

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

18楼2016-07-26 09:49:42
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晃晃飞天

新虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 草溪河 at 2016-07-21 12:38:26
枣树的话,建议试试多糖多酚植物rna提取试剂盒。

如果是是真菌呢?我几次提的RNA也是降解的很厉害,Trizol都是进口新的,其他的东西也都用DEPC水泡过灭菌了,氯仿异丙醇也是新的,可结果还是不尽如人意,咋办???

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19楼2017-03-16 21:57:44
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草溪河

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 晃晃飞天 at 2017-03-16 21:57:44
如果是是真菌呢?我几次提的RNA也是降解的很厉害,Trizol都是进口新的,其他的东西也都用DEPC水泡过灭菌了,氯仿异丙醇也是新的,可结果还是不尽如人意,咋办???
...

真菌可以参照使用植物RNA试剂盒,尤其注意多糖多酚。实在不行考虑CTAB

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20楼2017-03-17 00:32:58
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