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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取电泳图
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朱庆平

铜虫 (小有名气)
你加液氮研磨了吗？

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11楼2016-07-22 10:13:11
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风声2012

新虫 (初入文坛)
最好不要做荧光定量PCR，看你的RNA条带不是很明晰，一般电泳检测出现两条明显条带就说明rna没怎么降解
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12楼2016-07-22 17:01:14
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mlxmiao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用LiCl提吧，虽然时间要2天，但目前好像没有提不出来的（样品要是好的）

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13楼2016-07-22 17:29:01
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houfuyuan

新虫 (小有名气)
没有其他的marker可以用了？你的marker 条带好多。trizol 提的应该效果不是这个样子的。这个不适合做定量。
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玉无瑕，青春无华。
14楼2016-07-23 19:52:52
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fengshen2005

银虫 (正式写手)
从你nanodrop的数据看应该没有降解。你跑电泳时胶要用新做的，buffer也要用新的，应该就能跑出好看的条带了

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15楼2016-07-24 11:54:32
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舒心涟漪

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
16楼2016-07-26 09:32:02
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sun308686107

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看你测量的浓度应该可以，以后再进行提取RNA的时候应该经常用75的酒精经常喷喷可以避免一些RNA酶降解RNA
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17楼2016-07-26 09:45:07
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舒心涟漪

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
18楼2016-07-26 09:49:42
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晃晃飞天

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 草溪河 at 2016-07-21 12:38:26
枣树的话，建议试试多糖多酚植物rna提取试剂盒。

如果是是真菌呢？我几次提的RNA也是降解的很厉害，Trizol都是进口新的，其他的东西也都用DEPC水泡过灭菌了，氯仿异丙醇也是新的，可结果还是不尽如人意，咋办？？？

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19楼2017-03-16 21:57:44
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草溪河

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 晃晃飞天 at 2017-03-16 21:57:44
如果是是真菌呢？我几次提的RNA也是降解的很厉害，Trizol都是进口新的，其他的东西也都用DEPC水泡过灭菌了，氯仿异丙醇也是新的，可结果还是不尽如人意，咋办？？？
...

真菌可以参照使用植物RNA试剂盒，尤其注意多糖多酚。实在不行考虑CTAB

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20楼2017-03-17 00:32:58
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