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天意怜幽草1

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 琴音 at 2016-07-24 23:29:49
一条测不通吧!要双向。

嗯嗯,后来导师说先测一条,把杂合排除一下,就先测了一条,因为菌很多,并且里边杂合,后来又出现了好多引物和模板不能特异性结合。

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11楼2016-07-25 08:22:02
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琴音

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 天意怜幽草1 at 2016-07-25 08:22:02
嗯嗯,后来导师说先测一条,把杂合排除一下,就先测了一条,因为菌很多,并且里边杂合,后来又出现了好多引物和模板不能特异性结合。
...

你是pcr产物测序还是克隆测序呢?

发自小木虫Android客户端
12楼2016-07-25 11:45:09
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微基生物

捐助贵宾 (小有名气)

技术专员


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用16S来测放线菌,检出率不高,建议你用其他引物,如A19-A20,可以看一下下面的文献
参考文献 New primers for the class Actinobacteria : application to marine and terrestrial environments
专注微生物多样性分析QQ2758452825
13楼2016-08-01 15:44:47
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