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jwelln

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
liu2004m(金币+5,VIP+0):很多表明物种也没有去除是什么意思呢?
引用回帖:
Originally posted by liu2004m at 2008-11-13 19:16:

我所说的吸收率实在660纳米波长处,对光的吸收率,我看很多文献都是拿特定波长处的光吸收率逐步降低来说明降解的效率

没有做过催化所以不太明白,就照葫芦画瓢了

基本上明白了
你是在暗处反应半小时
然后用吸收谱去测定溶液的吸光度
以此去检测溶液浓度的变化
放你的样品的溶液半小时后吸收率只有10%
意思是溶液浓度减小了90%
而p25吸收率有90%,说明浓度只减小了10%
是这个意思吧?

因为是在暗处反应的
所以不可能发生光催化反应
只可能是吸附造成溶液浓度降低
p25本身的比表面积并不大
可能你的样品比表面积较大
吸附能力比较强
一般来说,经过高温煅烧的样品随着晶粒的生长
历经逐渐增大,比表面积会大幅减小的
而你的样品没有烧结
所以比表面积很大
另外,很多表明物种也没有去除
或许这种表明性质也有利于反应分子的吸附
所以导致吸附能力很强

[ Last edited by jwelln on 2008-11-13 at 23:30 ]
21楼2008-11-13 23:28:30
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liu2004m

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另外,很多表明物种也没有去除
或许这种表明性质也有利于反应分子的吸附


这是什么意思呢?不太明白
22楼2008-11-14 12:34:19
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liu2004m

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自己顶起来
23楼2008-11-15 09:25:52
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YY8828

银虫 (初入文坛)


liu2004m(金币+1,VIP+0):我也这么认为!
吸-脱附平衡可以延长时间,一般控制在1h,像你这种情况估计基本就没有什么效果了
24楼2008-11-15 23:34:23
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晴天9291

金虫 (小有名气)

★ ★
liu2004m(金币+2,VIP+0):就是采用普通的搅拌!
采用不同的二氧化钛制备方法,得出的产品颜色,性能都有很大的差别。搅拌时,是采用超生振荡还是普通搅拌器搅拌,会影响产物颜色。制备出产品是恒温干燥还是高温灼烧,会影响产物性能。不行就去做个扫描电镜,判断是不是你要的产品,单纯的通过性能进行定性不太全面。
25楼2008-11-16 10:46:26
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晴天9291

金虫 (小有名气)


liu2004m(金币+1,VIP+0):大小在2-4个微米吧,但是是由很多小的纳米带组成的!
如果作出的样品,超出了一定粒径范围就没有光催化性能了
26楼2008-11-16 10:47:51
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yangxia

金虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):但是后来接下来的简介率还是我做的样品要高,不知道能说光催化性能高吗?
我今天刚做的一个降解也是这种情况,P25吸附染料半小时基本没有颜色,我认为还是P25和染料分子之间存在着强的化学作用,有文献报道纯tio2完全吸附甲基橙的,和PH也有关。这种情况你不能织比较降解率了,应该比较矿化程度。
27楼2008-11-16 15:48:00
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yangxia

金虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):谢谢!
那你的催化剂也太厉害了吧,你降90%的能比P25降10%的还快,我实在不敢相信,因为p25真的是相当快的,我建议你找别人要点P25试试或者换个都不吸附的再做催化
28楼2008-11-16 21:32:15
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晴天9291

金虫 (小有名气)


liu2004m(金币+1,VIP+0):谢谢!
如果采用普通搅拌,会有搅拌不均匀的情况。你最好试一下超声震荡,这样做的样品会好些。普通搅拌,做出的样品粒径分布不均匀,容易对降解物产生吸附
29楼2008-11-18 19:52:00
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xiaoding78

木虫 (小有名气)

个人愚见

★ ★
liu2004m(金币+2,VIP+0):谢谢!
作吸附测定应该在恒温震荡器里进行,一般都过液吸附。
催化剂的制备应该下点功夫,成型的催化剂也没什么神奇的地方
吸附能力和表面性质,比表面,孔溶等有关,可能你的催化剂对别的什么染料吸附能力强,要和染料性质匹配,比表面大,这样才可以提高吸附量。
可以做一些表征和P25对比一下,会有所发现的。
个人愚见。。。。希望对你有所帮助
30楼2008-11-19 22:27:15
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