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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求助！！我用CTAB法提取植物基因组DNA，测浓度时浓度不低，但跑电泳时没有，
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chaixutian

新虫 (小有名气)
你的应该是琼脂糖电泳吧？marker正常说明胶应该没问题，估计是退火温度的问题，我也有这种情况。

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研究僧一只
11楼2016-07-19 14:06:48
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243303879

新虫 (初入文坛)
如果是扩长片段的话，最好还是用试剂盒提吧，我之前是这样解决的

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明白自己和自己前进的方向
12楼2016-07-19 21:33:06
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css910320

银虫 (正式写手)
为什么胶孔上方那么亮？

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13楼2016-07-21 19:31:47
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hnsydkhj

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by css910320 at 2016-07-21 19:31:47
为什么胶孔上方那么亮？

不知道啊！
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14楼2016-07-21 21:33:11
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hnsydkhj

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by chaixutian at 2016-07-19 14:06:48
你的应该是琼脂糖电泳吧？marker正常说明胶应该没问题，估计是退火温度的问题，我也有这种情况。

我没有跑pcr，这是提取的DNA的电泳图
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15楼2016-07-21 21:34:17
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602059625

金虫 (知名作家)
CTAB提的DNA不纯，不能用A260测浓度
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[url=http://ip.WoTuLa.com][img]http://i.WoTuLa.com/note.png?name=填写姓名&say=这里填写您想说的内容。[/img][/url]
16楼2016-07-21 23:56:41
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css910320

银虫 (正式写手)
我觉得是就是胶孔那得问题，你换个地方跑一下试试吧

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17楼2016-07-22 06:26:58
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renlilili

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你可以再跑一次电泳试试，我前天也是有浓度没条带，昨天再跑了一次就有条带了，全是降解了的
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18楼2016-07-22 10:14:30
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